奥希替尼作为首款第三代EGFR TKI在肺癌领域的应用已较成熟，目前指南推荐奥希替尼可用于EGFR敏感突变患者的一线治疗，以及第一/二代EGFR TKI治疗进展后且EGFR T790M阳性的NSCLC患者的二线治疗。但与其他靶向药物类似，奥希替尼也最终会出现获得性耐药，治疗进展之后进行肿瘤组织活检和血浆样本的分子分型对于后续治疗方案...
作为 EGFR 突变阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗方案,EGFR-TKIs 在疾病进展方面具有显着优势,与化疗相比,疾病进展或死亡风险降低了约 50%,并且安全性良好。 在IPASS 研究发布的这十年中,后续又有不同的研究探索了不同 EGFR -TKIs 之间安全性和疗效的差异。WJTOG5108L 和 CTONG 0901 比较了吉非替尼和厄洛替尼、LU...
阿法替尼EGFR突变晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗药物.目前临床可应用的EGFR-TKI共有三代,其中二代的阿法替尼不但对EGFR常见阳性突变的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存率方面有显著改善,对EGFR罕见突变人群也取得不...
对那些之前使用过EGFR TKI或PD-1抑制剂的患者没有纳入到试验中。该研究的主要评估标准是客观缓解率，次要评估标准包括派姆单抗的安全性和一些其它的评估疗效的标准，比如无进展生存时间和总生存时间。患者每三周静脉输注200mg派姆单抗一次，最多进行35次治疗。在完成派姆单抗治疗后，患者接受随访以评估之后使用EGFR TKI...
研究人员的结论是,具有共同改变的患者往往从TKI治疗中获益比化疗更多。研究人员还表明,具有EGFR和KRAS突变的NSCLC患者在接受EGFR TKI吉非替尼和厄洛替尼(Erlotinib)的靶向治疗后取得了部分反应,但在不到20个月的时间里患者出现了疾病进展。而另一份报告表明,EGFR突变非小细胞肺癌患者,同时携带其他驱动突变可影响一线...
奥希替尼是三代EGFR-TKI,对治疗一二代耐药突变T790M具有较好的疗效,研究表明,其对EGFR ex20ins也有一定的效果。2020年ASCO会议上发表了关于奥希替尼治疗EGFR ex 20ins的最新研究进展,ECOG-ACRIN5162 Ⅱ期临床试验将奥希替尼剂量增加至160 mg/每天治疗带有EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者。试验招募了20例既往...
随着分子分型的研究进展,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已迈入精准治疗时代。表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性患者可从EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗中获益,无疾病进展生存期(PFS)从标准含铂双药化疗的4～6个月延长到9～13个月,疾病客观反应率(objectiveresponserate,ORR)从50%提高到80%,但遗憾的是均...
III 期 FLAURA 研究比较了第三代 EGFR-TKI 奥希替尼和厄洛替尼/吉非替尼一线治疗 EGFRm+ 晚期 NSCLC 的疗效13-15。在该试验中,大约 20% 的患者有 CNS 转移,与接受厄洛替尼或吉非替尼治疗的患者相比,接受奥希替尼治疗的患者的CNS进展风险更低(15% vs 6%)。FLAURA 的最终 OS 结果显示,与对照组 EGFR-...
IMPRESS研究结果表明当患者发生影像学进展时,若EGFR-T790M突变阳性的患者继续使用一代TKI会影响生存。IMPRESS是第一项研究一代EGFR-TKIs获得性耐药后的后续治疗策略的临床研究,该项试验纳入了EGFR突变阳性且经一线吉非替尼治疗之后出现进展(实体瘤疗效评价标准1.1)的晚期NSCLC患者,评估了该类患者继续口服吉非替尼(250mg...
对于携带特定致癌驱动突变(包括表皮生长因子受体[EGFR])的肺癌患者,使用靶向药物与化疗相比可获得更好的结果。EGFR突变是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的高响应率和无进展生存(PFS)获益的预测生物标志物。EGFR酪氨酸激酶抑制剂是EGFR-TKI敏感突变(EGFRm)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。