蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: ECM1 基因又名: URBWD Gene ID: 1893 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_004425.4 DNA描述 Homo sapiens extracellular matrix protein 1 (ECM1), transcript variant 1, mRNA DNA大小: 2046 bp DNA编码区: atggggaccacagccagagcagcc...
一些学者认为,ECM1的一项主要功能是具有类似“生物胶水”的作用,可以帮助稳定基底膜、调控间质胶原纤维的排列装配及与生长因子的结合。迄今为止,全世界范围内共报道41个ECM1基因突变位点,其中包括15个无义突变,15个短的插入/缺失突变,6个错义突变,4个剪接突变,1个长缺失突变。在ECM1基因的10个外显子中均有突变...
直肠癌基因临床测定侯彦强组织 .wjgnetwcjd@wjgnet世界华人消化杂志2007年6月18日;15(17):1960-1964ISSN1009-3079CN14-1260/R临床经验CLINICALPRACTICE结直肠癌组织中ECM1基因水平的测定及临床意义侯彦强,娄加陶,彭亮,周琳,倪健,孔宪涛,仲人前侯彦强,彭亮,上海市第一人民医院松江分院检验科上海市201600娄加陶,周琳,...
费舍尔SA,Tremelling M,安德森CA,等。溃疡性结肠炎的遗传决定因素包括ECM1基因和克隆病牵连犯5个位点。纳特遗传学。 2008,40:710-712 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 渔夫股份有限公司,Tremelling M,安德森加利福尼亚,等等溃疡的结肠炎的遗传学的决定因素包括和克罗恩的疾病有牵连的ECM1 地点和5 个地点...
胃癌和癌旁组织ECM1基因水平检测及其临床意义
目的:探讨细胞外基质蛋白1基因在结直肠癌中的表达及其意义.方法:基于 TaqMan-MGB荧光探针技术,建立实时荧光定量RT-PCR方法,检测正常结直肠黏膜组织(n=46),结直肠腺瘤(n=18),结直肠癌(淋巴结 未转移)(n=25)和结直肠癌(淋巴结转移)(n=21)中ECM1基因的表达.结果:正常黏膜,腺瘤组织,结直肠癌(淋巴结未转移)组...
类脂蛋白沉积症ECM1基因新的微重复突变 目的:类脂蛋白沉积症(lipoidproteinosis,LP)为一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由于细胞外基质蛋白基因1(ECMI)突变所致。本研究对一LP家系进行了基因突变研究。病例和方法:先证者自出生后即出现无明显诱因声音嘶哑,一岁开始在面部,肘部出现小疱,反复发作、... 朱铁山,杨涛,黄...
因此,科学家们需要探索MASH和DN之间的共同基因以及这些基因与细胞外基质(ECM)受体相互作用的影响。本研究旨在通过生物信息学和机器学习技术,从基因表达谱中筛选出与MASH和DN相关的关键基因,以期深入探究这两种疾病的发病机制。 研究内容 本研究使用了Gene Expression Omnibus(GEO)数据库中的MASH和DN数据集。通过Pearson...
森焱基因微博 23-08-24 00:34 发布于 福建 来自 微博weibo.com 发布了头条文章:《东营市dna亲子鉴定5家中心地址(附2023收费标准)》 °东营市dna亲子鉴定5家中心地址(附2023收费标... 森焱基因微博 东营市dna亲子鉴定5家中心地址(附2023收费标准) û收藏 转发 评论 ñ赞 评...
摘要:目的:报道1例类脂蛋白沉积症家系,并对其家系成员的细胞外基质蛋白1(ECM1)基因突变进行分析.方法:PCR,DNA直接测序以及RFLP对患者的ECM1编码区进行了基因突变分析.结果:先证者及其胞姐在ECM1基因6号染色体上均发现纯合性单核苷酸颠换c.658T>G,产生纯合错义突变p.C220G.该家系中父母二人均为此突变的杂合子,...