2024ASCO会议中公布了ECHELON-3研究最新结果,该研究比较了维布妥昔单抗+来那度胺+利妥昔单抗和安慰剂+来那度胺+利妥昔单抗在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性和有效性。本期,Htology血液前沿特邀郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医...
对于DLBCL-NOS的分型,早期研究主要依据其细胞起源(COO),即根据肿瘤细胞基因表达谱的特点,将其分为三种主要类型:一类其基因表达谱与淋巴滤泡生发中心B细胞相似,称为GCB样DLBCL;另一类表现为后生发中心B细胞样表型,即已发生浆样分化但停滞...
此外,部分患者在入组前被评估为不适合HSCT、CAR-T细胞疗法或双抗治疗,但在接受本研究治疗方案后,再次评估后认为,其符合了HSCT、CAR-T细胞疗法或双抗治疗的条件,因此我们可以认为BV+R2方案为重度预处理R/R DLBCL患者提供了一种桥接治疗方案,使其有机会在后续接受强化治疗。 Oncology Frontier-Hematology Frontier:Could...
ECHELON-3是首个在R/R DLBCL三线及以上治疗中显示生存获益的随机对照试验,突破性体现在: 广泛适用性:无论CD30状态(68%患者为CD30阴性)或既往是否接受CAR-T(29%患者),均显著获益,提示BV联合方案的免疫调节机制可能超越CD30靶向效应。...
ECHELON-3是一项全球性的、双盲、三期临床试验(NCT04404283),旨在比较BV与R2(R+len)联合治疗与单独R2治疗在不适合HSCT或CAR T细胞治疗的R/R DLBCL患者中的疗效。研究对象为R/R DLBCL患者,随机分配至BV+R2组或安慰剂+R2组,比例...
ECHELON-3是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究,旨在比较维布妥昔单抗(BV)或安慰剂联合来那度胺和利妥昔单抗(BV+Len+R vs 安慰剂+Len+R)在R/R DLBCL患者中的疗效。该研究共纳入了230例患者,中位年龄为71岁,67%为65岁以...
总体来说,与R2相比,BV+R2三药联合在高危亚组的所有关键疗效指标均有统计学意义的改善,且安全性可控。对于R/R DLBCL患者,这种三联方案是一种创新、重要的治疗选择。 Q3:在此次报告中,您最关注研究的哪些方面? 李文瑜教授: ECHELON...
ECHELON-3是一项全球性的、双盲、三期临床试验(NCT04404283),旨在比较BV与R2(R+len)联合治疗与单独R2治疗在不适合HSCT或CAR T细胞治疗的R/R DLBCL患者中的疗效。研究对象为R/R DLBCL患者,随机分配至BV+R2组或安慰剂+R2组,比例...