ECHELON-1研究是一项国际多中心、开放标签、大型随机对照研究,入组患者(N=1334)为既往未经治疗的III/IV期cHL患者,旨在对比A+AVD和ABVD的疗效及安全性,主要终点是研究者评估的改良无进展生存期(PFS),关键次要终点是总生存期(OS)。既...
ECHELON-1研究中,研究者将经组织学证实的晚期霍奇金淋巴瘤(Ann Arbor Ⅲ期或Ⅳ期)成人患者(≥18岁)以1:1的比例随机分配接受A+AVD方案或ABVD方案治疗。A+AVD方案包括维布妥昔单抗1.2 mg/Kg、多柔比星25mg/m2、长春碱6 mg/m2...
ECHELON-1试验研究者、梅奥医学中心博士Stephen Ansell表示,ECHELON-1临床试验是晚期霍奇金淋巴瘤仅有的两项一线随机对照研究之一,它的长期随访数据具有重要的临床意义。这些结果清楚地表明,注射用维布妥昔单抗联合化疗可以改善患者的长期预后,这款联合疗法应被考虑为标准治疗。 武田全球肿瘤治疗领域及细胞疗法研发部门负责...
Inc.(NASDAQ: SGEN)今天宣布,3期ECHELON-1临床试验的数据将于2017年12月10日星期天在第59届美国血液学会(ASH)年会的全体科学会议上呈报,该项试验评估ADCETRIS (brentuximab vedotin)作为一线联合化疗方案的组成部分用于未曾治疗的晚期霍奇金淋巴瘤。上述
亲水被膜所产生的防污功能 CS-1 被膜可以形成无机质的亲水被膜,就像玻璃窗一样的状态。它不会弹水分,而是形成薄膜令水慢慢流走。這使它具有自我清洁的效果,连同涂装面上的污垢也能一起流走。所以,它比拨水被膜更难沾上污垢水漬,持久度更長,令你可以体会到真正的涂装剂的功效。 返回CS-1的首页 亲水原理 ...
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Therefore, an AYA subgroup analysis of ECHELON-1 was conducted. Consistent with the intent-to-treat (ITT) population,1 AYA patients exhibited survival benefit with A+AVD versus ABVD with no new safety signals, including low rates of second malignancies and no apparent effect on fertility. These...
武田制药联合Seagen公司近期联合宣布,旗下创新药物注射用维布妥昔单抗联合化疗的ECHELON-1 III期临床试验总生存期数据于2022年6月3日在第59届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行口头报告,并将于2022年6月10日举行的第27届欧洲血液学协会(EHA)...