这是一款基于CRISPR-Cas9基因编辑的艾滋病疗法,也是全球首个使用CRISPR基因编辑治疗艾滋病的人体临床试验,该疗法于2021年低获得美国FDA批准进行人体临床试验。 该公司表示,建立EBT-101的安全性和生物分布是临床计划中重要的第一步。在前三名临床试验参与者中,使用EBT-101治疗没有导致严重的不良事件或剂量限制毒性,所有...
“我们在 Temple 的研究团队进行的大量临床前工作证明了 EBT-101 在从受感染细胞中去除 HIV DNA 方面的有效性,并为临床研究奠定了基础,”Burdo 博士说。“看到 Excision BioTherapeutics 将这种潜在的治疗方法带入 1/2 期临床试验,我们感到非常兴奋。” “我们有能力收集关键数据,这些数据将使我们能够将这种方法在...
这是全球首例公开的将基于CRISPR的疗法用于患有传染性疾病患者的治疗,此前基因编辑疗法在感染性疾病领域的研究多处在非人体临床研究评估阶段,该项临床研究于去年年底获得美国FDA批准。 EBT-101 是一种独特的、临床阶段的体内基于 CRISPR 的治疗...
该试验得到了强大的临床前数据集的支持,该数据集包括积极的长期非人类灵长类动物安全数据和转基因小鼠的疗效数据,显示EBT-101治疗对艾滋病病毒有功能性治愈。 EBT-101,利用基因疗法使已经被感染的细胞中的HIV基因蓝图失效,从而阻止新病毒的产生。 EBT-101最初是由费城坦普尔大学开发的,它使用基于CRISPR的基因编辑技术...
知乎,中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台,于 2011 年 1 月正式上线,以「让人们更好的分享知识、经验和见解,找到自己的解答」为品牌使命。知乎凭借认真、专业、友善的社区氛围、独特的产品机制以及结构化和易获得的优质内容,聚集了中文互联网科技、
EBT-101临床试..各位有没有想一起去的,应该是在卡姆登的实验点,唯一的坏处就是卡姆登历年犯罪率第一,有没有想过去参加临床试验得。
致力于开发基于基因编辑疗法治愈病毒性感染疾病的临床阶段生物技术公司 Excision BioTherapeutics 公司宣布,旗下用于人类免疫缺陷病毒1型( HIV-1)治疗的在研基因编辑疗法 EBT-101 正在进行的 Phase 1/2 期临床试验首位受试者已经给药。 该名受...
致力于开发基于基因编辑疗法治愈病毒性感染疾病的临床阶段生物技术公司# Excision BioTherapeutics #公司宣布,旗下用于人类免疫缺陷病毒1型( HIV-1)治疗的在研基因编辑疗法 EBT-101 正在进行的 Phase 1/2 期临床试验首位受试者已经给药。 该名受试者于 2022 年 7 月给药,初步结果表明 EBT-101 迄今为止耐受性良...
EBT-101是一种潜在#2023新知青年大会#想法打卡挑战赛第5期的治愈方法,它是一种基于crispr的一次性治疗方法,它在整合的逆转录病毒DNA上进行两次切割,以去除大部分艾滋病毒基因组,防止艾滋病毒逃逸和繁殖。Excision正在进行的1/2期试验是使用多重体内基因编辑方法靶向感染性疾病的基于crispr的治疗的首次临床评估。探索新...
本周宣布启动EBT-101的首次人体(FIH)1/2期临床试验,用于HIV-1型患者。FIH研究是一项多中心、开放标签、单剂递增研究,旨在评估EBT-101的安全性、耐受性和有效性。该试验得到了强大的临床前数据集的支持,该数据集包括积极的长期非人类灵长类动物安全数据和转基因小鼠的疗效数据,显示EBT-101治疗对艾滋病病毒有功能性...