长久以来，中重度特应性皮炎患者的系统性治疗方式相对有限，患者和医生期盼与追求更高治疗目标。临床研究显示，司普奇拜单抗能够帮助九成以上患者达到EASI-75、近八成患者达到EASI-90的治疗目标，凭借具有开创性意义的临床结果，推动了中国特应性皮炎治疗迈入新时代。大会中，康诺亚董事长兼首席执行官陈博博士向支持司普...
司普奇拜单抗以首剂快速起效为显著特点,1天快速缓解瘙痒,打破既往生物制剂起效缓慢的治疗局限2,帮助超过九成患者实现EASI-75,近八成患者实现EASI-90,显著提升患者生活质量3。司普奇拜单抗的上市,不仅为患者带来了治疗新选择,也推动AD治疗...
在特应性皮炎的治疗中,常用EASI评分工具来评估湿疹和特应性皮炎的严重程度。EASI-75表示湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少75%,EASI-90则表示湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少90%。在司普奇拜单抗的III期临床研究结果中,单药治疗52周EASI-75的应答率超过九成,EASI-90的应答率高达近八成。这意味着,司普奇...
新民晚报讯（记者 左妍）今天，首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®（司普奇拜单抗注射液）由复旦大学附属华山医院徐金华教授开出上海首张处方。首张处方的落地，标志着其正式迈向临床应用，以源头创新的中国新药，开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。图：复旦大学附属华山医院徐金华教授为患者开出上...
2024年9月18日,首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®(司普奇拜单抗注射液)由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方的落地,标志着康悦达®(司普奇拜单抗)正式迈向临床应用,以源头创新的中国新药,开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。
2024年9月18日,首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®(司普奇拜单抗注射液)由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方的落地,标志着康悦达®(司普奇拜单抗)正式迈向临床应用,以源头创新的中国新药,开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。
就特应性皮炎的临床治疗,北京大学人民医院蔡林教授在《司普奇拜单抗开启AD长期管理EASI-90新时代》主题报告中表示,“特应性皮炎患者对皮损清除的治疗需求高,新型生物制剂应该要助力患者达成更高的治疗目标。在司普奇拜单抗III期临床研究中,我们欣喜地看到,司普奇拜单抗单药即可产生强效应答,16周EASI-75/IGA应答率分...
12月9日,艾伯维卫星会顺利召开,此次卫星会由北京大学人民医院张建中教授与中国医学科学院皮肤病研究所陆前进教授共同担任主席,上海市皮肤病医院丁杨峰教授就特应性皮炎(AD)分享了“追求更高治疗目标,迈入EASI 90新时代”讲题,中国医科大...
中新网上海新闻9月18日电(记者 陈静)18日,首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®(司普奇拜单抗注射液)由上海市皮肤病医院史玉玲教授开出处方,这也标志着康悦达®(司普奇拜单抗)正式迈向临床应用,以源头创新的中国新药,开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。
// 康诺亚 的司普奇拜单抗在治疗52周时,EASI-75和EASI-90分别为92.5%和77.1%,安全性与治疗16周时一致,耐受性良好。该公司联合创始人王常玉博士认为,创新药的研发要有前瞻性,想要在立项时就占据领先优势,需要至少提前想到3~5年及更远之后可能会发生的事。 康诺亚