远航 | 携手远航，引领治疗方案不断提升 长久以来，中重度特应性皮炎患者的系统性治疗方式相对有限，患者和医生期盼与追求更高治疗目标。临床研究显示，司普奇拜单抗能够帮助九成以上患者达到EASI-75、近八成患者达到EASI-90的治疗目标，凭借具有开创性意义的临床结果，推动了中国特应性皮炎治疗迈入新时代。大会中，康...
在特应性皮炎的治疗中,常用EASI评分工具来评估湿疹和特应性皮炎的严重程度。EASI-75表示湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少75%,EASI-90则表示湿疹面积和严重程度指数较基线改善至少90%。在司普奇拜单抗的III期临床研究结果中,单药治疗52周EASI-75的应答率超过九成,EASI-90的应答率高达近八成。这意味着,司普奇...
司普奇拜单抗以首剂快速起效为显著特点,1天快速缓解瘙痒,打破既往生物制剂起效缓慢的治疗局限2,帮助超过九成患者实现EASI-75,近八成患者实现EASI-90,显著提升患者生活质量3。司普奇拜单抗的上市,不仅为患者带来了治疗新选择,也推动AD治疗...
新民晚报讯（记者 左妍）今天，首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®（司普奇拜单抗注射液）由复旦大学附属华山医院徐金华教授开出上海首张处方。首张处方的落地，标志着其正式迈向临床应用，以源头创新的中国新药，开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。图：复旦大学附属华山医院徐金华教授为患者开出上...
2024年9月18日,首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®(司普奇拜单抗注射液)由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方的落地,标志着康悦达®(司普奇拜单抗)正式迈向临床应用,以源头创新的中国新药,开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。
司普奇拜单抗维持治疗期间,EASI-75/90和IGA应答率持续上升,至52周, EASI-75应答率达92.5%,EASI-90应答率可达77.1%,IGA评分为0/1且较基线改善≥2分的患者比例达67.3%。在维持治疗期从安慰剂转换到司普奇拜单抗的患者中,AD症状...
2024年9月18日,首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®(司普奇拜单抗注射液)由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方的落地,标志着康悦达®(司普奇拜单抗)正式迈向临床应用,以源头创新的中国新药,开启中重度特应性皮炎治疗EASI-90达标的新时代。
// 康诺亚 的司普奇拜单抗在治疗52周时,EASI-75和EASI-90分别为92.5%和77.1%,安全性与治疗16周时一致,耐受性良好。该公司联合创始人王常玉博士认为,创新药的研发要有前瞻性,想要在立项时就占据领先优势,需要至少提前想到3~5年及更远之后可能会发生的事。 康诺亚
就特应性皮炎的临床治疗,北京大学人民医院蔡林教授在《司普奇拜单抗开启AD长期管理EASI-90新时代》主题报告中表示,“特应性皮炎患者对皮损清除的治疗需求高,新型生物制剂应该要助力患者达成更高的治疗目标。在司普奇拜单抗III期临床研究中,我们欣喜地看到,司普奇拜单抗单药即可产生强效应答,16周EASI-75/IGA应答率分...
治疗第52周时,司普奇拜单抗组和安慰剂转司普奇拜单抗组的EASI-75应答率分别为92.5%和88.7%;EASI-90应答率分别为77.1%和65.6%;IGA评分为0或1分且较基线下降≥2分的应答率分别为67.3%和64.2%;每日PP-NRS评分周平均值较基线降低≥4分的应答率分别为67.3%和60.5%;治疗第1天