判断e1 e2:主要看空间位阻,一般来说一级碳发生E2,三级碳E1,二级碳比较模糊,与分子较大的碱消除则是E1,溶剂等因素也有影响,另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。 判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的...
SN1,SN2以及E1和E2反应的区别与联系 01:00:40 有机化学-鉴别题知识点汇总 59:50 有机化学-分子极性与偶极矩判断 17:57 极性溶剂与非极性溶剂的区别 19:30 有机化学-旋光性判断 40:54 有机化学考研-2000题导学课 07:43 化学类考生:考研目标院校及专业选择 27:34 有机化学500道选择题 第1-25...
SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
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SN1与E1反应涉及碳正离子，不同结构卤代烃的活性与碳正离子稳定性直接相关， 一般来说活性次序为叔>仲>伯。SN2，如下图所示，由于亲核试剂必须穿过三个基团才能从卤素原子背面进攻中心碳原子，因烃基位阻 对其有决定性的影响，因此活性规律刚好相反，伯>仲>叔。E2历程里碱进攻的不是中心碳原子，而是旁侧的β-H。
SN1和E1是同一中间体继续反应的不同途径，而SN2和E2则是两个不同反应的竞争。一种反应份额增加，另一种反应的份额就会相应减少。对于E2和SN2反应，底物结构是影响其份额的主要因素。试剂的碱性越强，越有利于消除反应的发生。碱的体积增大，也更有利于E1反应的发生，特别是对于叔卤代烷与负离子亲核...
总的来说，SN1和SN2反应的区别在于步骤的顺序和立体选择性，而E1和E2反应则侧重于消除过程中的不同机制。理解这些反应的机理对于有机合成和化学反应的研究至关重要。在实际应用中，选择合适的反应条件对于提高反应的产率和选择性至关重要。例如，在SN2反应中，使用位阻较小、易离去的基团，并选择强亲核...
sn1和e1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而sn2和e2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对e2和sn2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即e1)的进行②碱的体积加大,有利于e1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
E1、E2、SN1、SN2反应例题3 这集我们来看一个新例子。按照前两集教的分析思路:先看溶剂能不能游离出质子,这就能基本排除两种反应了;再看反应物的亲核性/碱性如何,答案就出来了,有可能是二选一,也有可能并列前行哦。 与国内一般大学的基础有机化学课程内容大致相同,但
取代反应(SN2):CH_3CH_2Br+CH_3CH_2O^-\rightarrow CH_3CH_2OCH_2CH_3+Br^-\\ 消去反应:(E2) CH_3CH_2Br+CH_3CH_2O^-\rightarrow CH_2CH_2+Br^-+CH_3CH_2OH\\ 从思维导图上看,这个反应显然是走 S_N2 的。但是当温度升到 180C^{\circ} ,消去反应就会变成主导。原因便是之前解释...