(不利于SN1)④X的离去倾向大 SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代...
判断e1 e2:主要看空间位阻,一般来说一级碳发生E2,三级碳E1,二级碳比较模糊,与分子较大的碱消除则是E1,溶剂等因素也有影响,另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。 判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的...
由于SN1与E1均涉及碳正离子，容易引起重排且无立体选择性，因此在实际合成中，我们更喜欢使用SN2与E2历程。单单对这两种 双分子历程的竞争而言，E2的过渡态极性通常较SN2更小，因此极性较高的溶剂有利于SN2，较低的有利于发生E2。这在我们自己设计反应时也具有指导意义。如由卤代烃通过亲核取代制备醇，我们通常令其...
SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
SN2是双分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中与两个反应物都有关反应特点1,反映一步完成2,速度与两个反应物浓度有关3,有可能发构型转化(WALDEN转化)空间位阻影响反应速度E1是单分子消除反应,E2是双分子消除反应E1与SN1的第一步均生成碳正离子,不同的是第二步,E2与SN2没...
E1和E2反应则属于消除反应，理解它们的方式与SN1和SN2类似。E1反应同样是一个两步过程，首先是质子化步骤，然后是消除步骤，生成一个碳正离子中间体。而E2反应则是一个一步过程，涉及共轭碱从亲核试剂进攻到碳正离子的消除，形成π键。总的来说，SN1和SN2反应的区别在于步骤的顺序和立体选择性，而E1...
SN1、SN2都是亲核取代 SN1是单分子亲核取代，决速步由一种分子控制，是一级反应，质子溶剂有利于SN1 SN2是双分子亲核取代，决速步由两种分子控制，是二级反应，偶极溶剂有利于SN2 E1、E2都是β-消除，都遵守Zaitsev规则，都是反式消除 E1是单分子的，E2是双分子的 SN1/SN2与E1/E2竞争时 试剂的...
解析 SN1,SN2是取代SN1就是每次只进行一个步骤,即先离去基团,然后再进攻.SN2就是两个步骤同时进行,即离去和进攻基团同时进行,经历一个过渡态.位阻小、基团易离去、强亲核试剂、非质子性溶剂都利于SN2反应.E1 E2是消去,理解同SN1 SN2类似.我就是这么理解的~...
41.E2、E1、SN2、SN1反应的比较是有机化学 可汗学院的第41集视频,该合集共计73集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
试题来源: 解析 和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子效应两方面来看.正离子稳定则倾向于Sn1.反馈 收藏 ...