判断e1 e2:主要看空间位阻,一般来说一级碳发生E2,三级碳E1,二级碳比较模糊,与分子较大的碱消除则是E1,溶剂等因素也有影响,另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。 判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的...
(不利于SN1)④X的离去倾向大 SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代...
有机化学-构象与稳定性判断 25:00 有机化学-碳正离子与碳负离子稳定性判断 15:17 有机化学-烯醇式含量比较 17:21 有机化学-共振论 40:11 有机化学-试剂活性比较 39:08 亲核反应与亲电反应的区别 30:48 SN1,SN2以及E1和E2反应的区别与联系 01:00:40 有机化学-鉴别题知识点汇总 59:50 有...
由于SN1与E1均涉及碳正离子，容易引起重排且无立体选择性，因此在实际合成中，我们更喜欢使用SN2与E2历程。单单对这两种 双分子历程的竞争而言，E2的过渡态极性通常较SN2更小，因此极性较高的溶剂有利于SN2，较低的有利于发生E2。这在我们自己设计反应时也具有指导意义。如由卤代烃通过亲核取代制备醇，我们通常令其...
E1和E2反应则属于消除反应，理解它们的方式与SN1和SN2类似。E1反应同样是一个两步过程，首先是质子化步骤，然后是消除步骤，生成一个碳正离子中间体。而E2反应则是一个一步过程，涉及共轭碱从亲核试剂进攻到碳正离子的消除，形成π键。总的来说，SN1和SN2反应的区别在于步骤的顺序和立体选择性，而E1...
SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
SN1和E1是同一中间体继续反应的不同途径，而SN2和E2则是两个不同反应的竞争。一种反应份额增加，另一种反应的份额就会相应减少。对于E2和SN2反应，底物结构是影响其份额的主要因素。试剂的碱性越强，越有利于消除反应的发生。碱的体积增大，也更有利于E1反应的发生，特别是对于叔卤代烷与负离子亲核...
极性高温——E1 非极性低温——SN2 非极性高温——E2 要记住，还有其他因素（区域选择性，手性，共振...
总结极性低温——SN1极性高温——E1非极性低温——SN2非极性高温——E2要记住，还有其他因素（区域选择...
单分子消除反应（E1）和双分子消除反应（E2）分别涉及卤烷和亲核试剂。E1反应速率取决于卤烷的浓度，而与碱性试剂的浓度无关。SN1和E1通常会同时发生，衡量它们谁占优势的标准在于碳正离子在第二步中消除质子或与试剂结合的倾向。α-C上的烃基增加会增大空间位阻，对SN2反应不利，但对SN1和E1有利。