2022年7月,国际顶级期刊《Cancer Discovery》公布了迪哲医药自主研发的全球首创小分子化合物DZD9008的最新疗效数据,主要用于先前治疗过的携带EGFR或HER2突变(包括EGFR 20号外显子插入突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...
DZD9008是一种口服、高效、不可逆的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是针对EGFR/HER2 20号外显子插入突变设计的全球首创小分子化合物,对EGFR 20 ins在内的多种EGFR突变和HER2 20号外显子插入突变都有较强活性。 此外,作为一种口服药物,DZD...
适应症:未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌。 DZD9008片是一种由迪哲医药研发的新型肺癌靶向药物,商品名为舒沃哲。它是一种口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。DZD9008在2023年8月22日在中国获批,用于治疗既往经含铂化疗出现...
在DZD9008首次给药前4周内,曾使用EGFR或HER2抗体等大分子治疗。 在DZD9008首次给药前14天内,接受过任何细胞毒性化疗、仍在研发阶段的药物或其他前线治疗方案或临床研究中的抗肿瘤药物。 在DZD9008首次给药前4周内的重大手术(除建立血管通道)。 在DZD9008首次给药前1周内曾行局部姑息放疗,若受试者接受超过30%的...
DZD9008(舒沃替尼)是一种口服、高效、不可逆的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是针对EGFR/HER2 20ins设计的全球首创小分子化合物,对EGFR 20ins在内的多种EGFR突变和HER2 20号外显子插入突变都有较强活性。 此前,2023年8月23日,DZD9008获国家药监局(NMPA)附条件批准上市,用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出...
舒沃替尼在EGFR 20ins突变非小细胞肺癌患者中具有强效持久的抗肿瘤疗效和良好的安全性。 2025年1月7日,迪哲医药宣布,其EGFR-TKI舒沃替尼(商品名:舒沃哲,代号:DZD9008)的新药上市申请(NDA)已通过美国食品药品监督管理局(FDA)的立卷审查,并被授予优先审评资格,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病...
关键字:DZD9008检测方法;沃舒替尼市场价格;DZD9008实验转化; 公司简介 湖北威德利化学 ---公司简介 湖北威德利化学科技有限公司位于湖北武汉市,是一家专业从事科研化学试剂、生物化工原材料、中间体、精细化工、农用科研原料、日用化学品和食品添加剂等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售。 威德利化学采用现代化...
适应症为20ins非小细胞肺癌患者，项目分期为Ⅲ期，试验类型为平行分组。用法用量为试验药DZD9008片，每日一次，每次300mg；对照药为卡铂注射液，培美曲塞静脉滴注，每3周一次。参加标准包括：患者必须为20ins非小细胞肺癌患者，无严重心血管疾病，无已知的中枢神经系统转移，无严重肝肾功能不全等。排除...
公司自产品种有布格替尼,赛尔帕替尼LOXO-292,TAS6417,卡博替尼,佐利替尼AZD3759,妥卡替尼,舒沃替尼dzd9008,
Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs 和 BTK 抑制剂,对EGFR、Her2和突变型表皮生长因子有抑制作用。 Sunvozertinib (DZD9008) 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 有抑制作用, IC50 分别为 20.4、...