dUTP即2'-deoxyuridine 5'-triphosphate,中文名为脱氧尿苷三磷酸,常用于PCR 、qPCR、 RT-PCR和RT-qPCR等反应中替代 dTTP,使扩增反应得到的产物中含有尿嘧啶。将尿嘧啶-N-糖基酶 UNG(也称为 UDG酶)加入到扩增反应体系中,可切除任何污染扩增产物的尿嘧啶,从而避免假阳性的形成。
dUTP,即2'-deoxyuridine 5'-triphosphate,中文名为脱氧尿苷三磷酸。本产品常用于Taq DNA聚合酶等酶参与的PCR、real-time PCR、RT-PCR,以及引物延伸、cDNA合成等。最常见的用途是和可以识别并切割dUTP掺入位点的UDG酶配合使用,以减少PCR扩增产物对环境的污染而造成的PCR扩增的假阳性。
dUTP,即2'-deoxyuridine 5'-triphosphate,中文名为脱氧尿苷三磷酸。本产品常用于Taq DNA聚合酶等酶参与的PCR、real-time PCR、RT-PCR,以及引物延伸、cDNA合成等。最常见的用途是和可以识别并切割dUTP掺入位点的UDG酶配合使用,以减少PCR
dUTP主要应用于UDG/dUTP防污染系统:在PCR反应液配制时,将dUTP和dTTP按一定的比例(通常采用2:1)混合使用或使用dUTP替代dTTP,使得扩增产物都含有脱氧。在进行PCR扩增,在PCR混合液添加UNG酶,并增加2分钟37℃～50℃的保温步骤即可消除以往 PCR产物的残留污染。本品应用于UDG/dUTP PCR扩增防污染系统。 产品特点:每批都...
尿嘧啶 DNA 糖苷酶(Uracil-DNA Glycosylase,简称 UNG 或 UDG)来源于大肠杆菌重组克隆表达,分子量为 25 kDa,可催化含尿嘧啶的单链和双链 DNA 释放游离尿嘧啶,对 RNA 无活性,可应用于防止 PCR 扩增产物带来的污染。其作用原理基于:如果在 PCR 反应中以 dUTP 替代 dTTP 掺入 DNA 中,形成了含 dU 碱基的 PCR...
最常见的用途是和可以识别并切割dUTP掺入位点的UDG酶配合使用,以减少PCR扩增产物对环境的污染而造成的PCR扩增的假阳性。 本产品可用于聚合酶家族A成员如Taq酶等参与的PCR扩增,也可用于Bst DNA Polymerase参与的等温扩增。有些可以使用dATP、dTTP、dGTP、dCTP的酶,并不一定可以使用dUTP,具体需要参考该酶的产品说明书...
通常dNTP/dUTP Mixture和尿嘧啶DNA糖苷酶(Uracil DNA Glycosylase ,UDG酶)联合使用,构建成dUTP/UDG酶防污染系统,其中UDG酶可以酶切去除之前含脱氧尿嘧啶(dU)的基因扩增产物可能对于后续基因扩增检测体系的污染,从而有效减少PCR、qPCR和等温扩增反应时的假阳性。 本dNTP/dUTP Mixture用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节...
通常dNTP/dUTP Mixture和尿嘧啶DNA糖苷酶(Uracil DNA Glycosylase ,UDG酶)联合使用,构建成dUTP/UDG酶防污染系统,其中UDG酶可以酶切去除之前含脱氧尿嘧啶(dU)的基因扩增产物可能对于后续基因扩增检测体系的污染,从而有效减少PCR、qPCR和等温扩增反应时的假阳性。 本dNTP/dUTP Mixture用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节...
dNTP/dUTP Mixture经HPLC纯化,纯度达到99.9%。该制品经过PCR检测可与所有的聚合酶配套使用,不含DNase和RNase。本制品组分浓度dATP(2.5mM)、dGTP(2.5mM)、dCTP(2.5mM)、dUTP(4mM)混合物,不含dTTP。本品用于配合UNG酶(又称UDG酶)的PCR扩增。储存:-20℃可保存2年,避免反复冻融使用方法:PCR反应时,不用稀释可...
将一系列不同浓度的含dUTP的HBV DNA PCR扩增产物作为污染源 ,分别加至含dUTP/UDG的PCR反应体系和普通荧光定量PCR反应体系中 ,在荧光定量PCR仪上进行定量检测 ,从而得出含dUTP/UDG的PCR反应体系的抗污染能力.结果 1.最佳抗污染实验条件 :UDG酶含量 0 .0 5U ,消化时间 37℃ 5min ,灭活时间 92℃ 1min ;...