阻止来自其他PCR产物的污染尿嘧啶N-糖基酶(Ung)可用于摧毁本次PCR反应中污染的上一次PCR反应的产物。DNA中的dU代替dT掺入后，尿嘧啶N-糖基酶就可切开DNA中的尿嘧啶糖苷键，但是这个酶不会切割RNA中的rU和双链DNA中的dT残基。防污染程序先是在PCR反应中用dUTP代替dTTP,这种替代对PCR反应的特异性及PCR产物的分析...
本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的...
产品名称:BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶) 英文名称:BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG) 产品货号:WE0154 产品规格:1ml|5ml 本品是专用于探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 BaldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶和...
摘要: UNG-dUTP防产物污染系统在全血PCR反应体系的应用,本发明描述了UNG,dUTP等组分可以加入全血PCR反应体系内,起防PCR产物气溶胶污染的作用.UNG-dUTP防污染系统和全血PCR体系的结合,使全血PCR体系具有更广泛的应用价值.收藏 引用 批量引用 报错 分享 文库来源 其他来源 免费下载 求助全文 UNG-dUTP防产物污染系统在...
我在做一步法RT-PCR，想做成防污染体系，把dTTP换成dUTP，并加入UNG酶，可以吗？在逆转录过程中，会...
UNG,UNG酶类,Enzyme系列,产品展厅,珠海宝锐生物科技有限公司,货号规格产品简介 尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)来源于大肠杆菌重组克隆表达,分子量为25kDa,可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA释放游离尿嘧啶。本品对RNA无活性,主要应用于PCR扩增产物的防污染。其作用原理基于:如果在
去除PCR 残存污染 活性定义 在标准PCR反应体系下,37℃条件下,1小时降解1µg含dU碱基的单链DNA的酶量为一个活性单位。 活性测试 取1μg dUTP PCR产物,用UNG 37℃消化30min后进行琼脂糖凝胶电泳。 Lane 1:对照(不加UNG酶);Lane 2-7:分别为 2U、0.5U、0.125U、0.032U、0.008U、0.002U UNG酶37度消化30...
??dUTP主要应用于UDG/dUTP防污染系统:在PCR反应液配制时,将dUTP和dTTP按一定的比例(通常采用2:1)混合使用或使用dUTP替代dTTP,使得扩增产物都含有脱氧尿嘧啶。在进行PCR扩增前,在PCR混合液添加UNG酶,并增加2分钟37℃~50℃的保温步骤即可消除以往 PCR产物的残留污染。本品应用于UDG/dUTP PCR扩增防污染系统。
本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统,在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP,因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行PCR反应前,由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的...
设计了一对引物用于PCR检测对虾白斑综合征病毒 ,PCR扩增过程中用尿嘧啶 DNA糖基酶(UNG)防遗留污染.使用UNG时 ,该对引物的适宜dUTP和Mg2 + 浓度分别为 0 4mmol/L和2 ... 闫冬春,黄倢,董双林,... - 《渔业科学进展》 被引量: 0发表: 2003年