患者按照1:1:1随机分配到以下三组:单独接受Durvalumab治疗、Durvalumab与Tremelimumab联合治疗或安慰剂治疗。 曲美木单抗(Tremelimumab)是一款CTLA-4抑制剂。 该研究的主要疗效评估指标为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),旨在比较Durvalumab单药...
本研究是一项3期试验(ADRIATIC),旨在评估Durvalumab联合或不联合Tremelimumab(一种靶向CTLA-4的单克隆抗体)作为辅助疗法用于放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者。临床试验结果表明对于局限期小细胞肺癌患者,使用Durvalumab进行辅助治疗可显著延长总生存...
ADRIATIC试验是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的3期临床试验,旨在评估在放化疗后未发生疾病进展的有限阶段小细胞肺癌患者中,使用durvalumab(±tremelimumab)进行辅助治疗的效果。患者随机分配至接受durvalumab(1500 mg)、durvalumab(1500 mg)...
HIMALAYA 3期试验的积极早期结果显示,与索拉非尼相比,双免疫疗法度伐利尤单抗联合替西木单抗(Durvalumab+Tremelimumab)一线治疗不可切除的肝细胞癌患者具有统计学意义和临床意义上的总生存优势。 Durvalumab+Tremelimumab国际研究数据 HIMALAYA是一项随机、开放标签、多中心、全球性的III期试验,涉及Durvalumab单药治疗和STRIDE方...
试验中,患者被随机分为三组:一组(共264名患者)接受Durvalumab治疗(1500 mg),一组(共200名患者)接受Durvalumab(1500 mg)联合CTLA-4抑制剂Tremelimumab(75 mg,限用四次)治疗,一组(共266名患者)接受安慰剂治疗。每4周给药一次,治疗时...
总体而言,使用tremelimumab、durvalumab和化疗的ORR为38.8%;使用durvalumab加化疗的ORR为41.5%;而单用化疗的ORR为24.4%。在非鳞状细胞人群中,ORRs分别为45.5%、44.3%和23.7%。在鳞状细胞人群中,ORRs分别为27.4%、37.3%和25.6%。 三联疗法、双联疗法和单纯化疗组的中位DOR分别为9.5个月(95%CI,7.2-不可评估[NE]...
3期NEPTUNE研究中国队列的探索性分析显示,与标准护理化疗相比,联合使用一线Durvalumab+Tremelimumab治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,总生存期(OS)得到改善。港安健康国际医疗介绍,该研究具体数据已在IASLC 2022年世界肺癌会议上公布。 在这项开放标签的国际研究(NCT02542293)中,55名PD-L1状态低的患者(定义为PD-L1<...
根据2023年泌尿肿瘤学会(SUO)年会上发表的研究结果,在局部晚期肾细胞癌(RCC)患者中,durvalumab (Imfinzi)和tremelimumab-actl (Imjudo)治疗后进行手术证明是安全的。 克利夫兰诊所Glickman泌尿和肾脏研究所的Jason Scovell医学博士解释了这项研究的原因,他说:“我们并不真正知道免疫检查点抑制剂在手术前对肾脏的解剖结构...
PD-1和CTLA-4抑制剂的组合曾提高过几种癌症类型的疗效。港安健康国际医疗介绍,发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项2期试验的结果显示,Durvalumab+Tremelimumab的双免疫治疗组合在晚期或转移性软组织和骨肉瘤患者中表现出积极的无进展生存(PFS)和总生存(OS)率以及预期毒性数据。
在接受tremelimumab + durvalumab +化疗、durvalumab + chentherapy和化疗的患者中，治疗相关不良事件(trae)最高分别为51.8%、44.6%和44.4%。三个研究组中，共有15.5%、14.1%和9.9%的患者因trae而停止治疗。作者评论说，尽管没有在统计分析计划中进行正式评估，但与durvalumab加化疗相比，tremelimumab加durvalumab...