患者按照1:1:1随机分配到以下三组:单独接受Durvalumab治疗、Durvalumab与Tremelimumab联合治疗或安慰剂治疗。 曲美木单抗(Tremelimumab)是一款CTLA-4抑制剂。 该研究的主要疗效评估指标为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),旨在比较Durvalumab单药...
基于此,研究者们设计了ADRIATIC试验,旨在评估对于放化疗后未发生疾病进展的有限阶段SCLC患者,使用durvalumab(±tremelimumab)进行辅助治疗的效果。研究结果发表在国际顶尖医学期刊NEJM上,题目为Durvalumab after Chemoradiotherapy in Limited-Stage Sm...
试验共纳入1324例HCC患者,393例患者被随机分配到STRIDE方案组(tremelimumab 300 mg × 1次剂量 + 度伐利尤单抗1500 mg Q4W),389例被分配到度伐利尤单抗单药组(度伐利尤单抗1500 mg Q4W),389例被分配入索拉非尼组(400 mg,BID),153例被分配入T75+D组(tremelimumab 75 mg × 4次剂量+度伐利尤单抗Q4W)...
本次获批是基于临床III期ADRIATIC研究。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，试验对象为730名LS-SCLC患者，入组患者在同时接受铂类化疗和放疗后病情未出现进展，患者按1:1:1的比例随机接受Durvalumab单药治疗、Durvalumab与Tremelimumab联合治疗或安慰剂治疗。研究主要临床终点为主要疗效结果指标是总生存期（OS）和无...
EGFR/ALK野生型mNSCLC患者(n=1,013)被随机分组(1∶1∶1),接受tremelimumab 75 mg + durvalumab 1,500 mg和铂类化疗,最长4个周期,21日为1个周期,之后每4周1次durvalumab治疗,直至疾病进展,并接受1次额外tremelimumab剂量。Durvalumab +化疗最多4个周期,每个周期21日,之后每4周1次Durvalumab,直至疾病进展;或长...
FDA approves durvalumab for limited-stage small cell lung cancer. FDA. December 4, 2024. Accessed December 4, 2024. Study of durvalumab + tremelimumab, durvalumab, and placebo in limited stage small-cell lung cancer in patients who have not progressed following concurrent chemoradiation therapy (ADR...
2.《Safety and antitumour activity of durvalumab plustremelimumab in non-small cell lung cancer: a multicentre,phase 1b study》 3.《Durvalumab: a potential maintenance therapy in surgery-ineligible non-small-cell lung cancer》 4.《Durvalumab lengthens survival in patients with NSCLC》...
本次获批是基于临床III期ADRIATIC研究。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,试验对象为730名LS-SCLC患者,入组患者在同时接受铂类化疗和放疗后病情未出现进展,患者按1:1:1的比例随机接受Durvalumab单药治疗、Durvalumab与Tremelimumab联合治疗或安慰剂治疗。
所有56例接受durvalumab 10-20毫克/千克q2w 或 q4w与tremelimumab 1毫克/千克联合治疗的患者数据显示,进展期NSCLC群体中的安全性属可处治。30%的患者发生 ≥1次相关3/4级不良事件(AE),16%的中断治疗可归咎于某一相关不良事件。 美国佛罗里达州坦帕市Moffitt癌症中心胸腔肿瘤科主任Scott J. Antonia博士说:“durvalu...
研究参与者被随机分配接受 durvalumab 联合或不联合 tremelimumab 治疗,每 4 周一次,每次最多 4 个周期,然后每 4 周接受 durvalumab 治疗,最多 24 周。durvalumab 单药治疗与安慰剂治疗的共同主要终点是无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。 报告了 264 名接受 durvalumab 单药治疗的患者和 266 名接受安慰...