药物递送:DSPE-SS-PEG-FA可用于制备靶向纳米粒子,通过叶酸与癌细胞的选择性作用,将药物精确地传递到癌细胞内部,提高治疗效果并减轻副作用。 生物成像:DSPE-SS-PEG-FA可用于修饰磁性纳米颗粒或其他成像剂,使其具有对特定细胞或组织的靶向性,从而实现选择性成像。 生物共轭:DSPE-SS-PEG-FA还可以作为生物分子的修饰...
DSPE是磷脂类分子，广泛用于脂质体的制备，具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性。它能够与细胞膜进行稳定的相互作用，形成脂质体或纳米颗粒结构。双硫键（SS）的可降解性使得DSPE-SS-PEG-FA在还原性环境中能够被断裂，促进药物的定向释放，避免药物在体内的非靶向释放。PEG的稳定性与保护作用：聚乙二醇（PEG）部分...
生物成像：DSPE-SS-PEG-FA修饰的纳米颗粒可用于肿瘤的成像和诊断。通过叶酸与叶酸受体的结合，这些纳米颗粒能够靶向到肿瘤细胞，并在磁共振成像（MRI）等影像技术中显示出特定的信号，从而实现肿瘤的早期发现和精确定位。纳米药物载体设计：通过将DSPE-SS-PEG-FA结合到脂质体、聚合物纳米颗粒等纳米载体中，可以增强载体...
生物成像：由于DSPE-SS-PEG-FA具有荧光特性，因此可用于生物成像实验。通过荧光显微镜或流式细胞术等技术，可以观察和分析细胞的结构和功能的分布和动态变化。供应商：西安凯新生物科技有限公司 四、注意事项 储存条件：DSPE-SS-PEG-FA应储存在-20℃的冷藏环境中，并避免光照和潮湿。用途限制：该化合物仅用于科研目的...
DSPE-SS-PEG-FA由以下几个关键部分组成：DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：作为脂质部分，DSPE提供了良好的生物相容性和膜融合能力，能够自组装形成脂质体，用于包裹药物或基因材料。PEG（聚乙二醇）：PEG链的引入提高了材料的亲水性和生物相容性，减少了非特异性吸附，从而延长了药物递送系统在体内的循环时间。SS（双...
DSPE-SS-PEG-FA 是一种复合分子，其结构包括以下几个重要部分：DSPE (1,2-二硬脂酰-sn-甘油-磷酸胆碱)：DSPE是一种常用于脂质体（liposome）和纳米载体系统的磷脂分子。它有一个疏水的脂肪酸尾巴和一个亲水的磷酸胆碱头部，通常用于稳定纳米颗粒和脂质体的膜结构。双硫键（SS）：双硫键（也称为二硫键）是一...
DSPE-SS-PEG-FA是一种脂质-PEG杂化分子，含有双硫键可降解基团，并连接叶酸（FA），用于靶向叶酸受体（FR）高表达的癌细胞（如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等）。 特点 - DSPE（磷脂）：可自组装形成脂质体，提高生物相容性。 - 双硫键（SS）：在肿瘤细胞内的还原环境下断裂，实现控释。 - PEG修饰：提高水溶...
齐岳生物提供定制的DSPE-SS-PEG-FA 1. 深层结构解析 DSPE 脂质锚：C18 饱和酰基链 提供更强的脂质体稳定性（相比 C14 的 DMPE），适用于高温或复杂体液环境。磷酸乙醇胺头部的 氨基 为后续修饰提供反应位点。二硫键（SS）：还原敏感性：在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH，浓度可达胞外 100-1000 倍）下快速断裂...
良好的生物相容性:由于DSPE和PEG的引入,DSPE-PEG-SS-FA在生物体内表现出良好的相容性,减少了免疫反应的风险。 高水溶性:PEG的亲水性使得DSPE-PEG-SS-FA具有较高的水溶性。 靶向递送能力:叶酸基团能够特异性地结合到叶酸受体上。 环境响应性:二硫键在特定条件下能够断裂,使得DSPE-PEG-SS-FA能够响应特定的生理...
我们提供的DSPE-SS-PEG-FA是一种末端修饰叶酸（FA）的功能化磷脂分子，能够特异性结合叶酸受体（FR），这种受体在多种肿瘤细胞表面高表达，因此该材料在肿瘤靶向递送系统中具有显著优势。二硫键的引入使得材料在肿瘤微环境的高还原性条件下能够释放其负载的药物或功能分子，从而增强治疗的精准性和效果。DSPE-SS-PEG-...