DSPE是磷脂类分子，广泛用于脂质体的制备，具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性。它能够与细胞膜进行稳定的相互作用，形成脂质体或纳米颗粒结构。双硫键（SS）的可降解性使得DSPE-SS-PEG-FA在还原性环境中能够被断裂，促进药物的定向释放，避免药物在体内的非靶向释放。PEG的稳定性与保护作用：聚乙二醇（PEG）部分...
生物成像：由于DSPE-SS-PEG-FA具有荧光特性，因此可用于生物成像实验。通过荧光显微镜或流式细胞术等技术，可以观察和分析细胞的结构和功能的分布和动态变化。供应商：西安凯新生物科技有限公司 四、注意事项 储存条件：DSPE-SS-PEG-FA应储存在-20℃的冷藏环境中，并避免光照和潮湿。用途限制：该化合物仅用于科研目的...
PEG 分子量（如 2kDa、5kDa）影响空间位阻效应和抗蛋白吸附能力，需根据纳米颗粒尺寸优化。2. 合成与表征关键细节 合成步骤：DSPE 活化：使用 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化的二硫键交联剂（如 SPDP）与 DSPE 的氨基反应，形成 DSPE-SS-NHS。PEG-FA 偶联：将 NH2-PEG-FA 与活化的 DSPE-SS-NHS 反应，通过酰...
可控释放：双硫键的存在使得DSPE-SS-PEG-FA在还原环境中能够发生断裂，从而释放药物或基因材料。这种响应性释放机制有助于在靶向细胞内实现精准的药物释放。生物相容性：PEG链的引入提高了DSPE-SS-PEG-FA的生物相容性，减少了非特异性清除，有助于增强治疗效果。稳定性：DSPE-SS-PEG-FA的结构设计使其具有较高的稳...
DSPE-SS-PEG-FA（磷脂-聚乙二醇-双硫键-叶酸）描述：我们提供的DSPE-SS-PEG-FA是一种末端修饰叶酸（FA）的功能化磷脂分子，能够特异性结合叶酸受体（FR），这种受体在多种肿瘤细胞表面高表达，因此该材料在肿瘤靶向递送系统中具有显著优势。二硫键的引入使得材料在肿瘤微环境的高还原性条件下能够释放其负载的药物...
DSPE-PEG-SS-FA，即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-叶酸，是一种集磷脂特性、亲水性、还原响应性和靶向性于一体的多功能生物分子。它融合了DSPE的磷脂膜融合能力、PEG链的水溶性和生物相容性、双硫键的可控断裂特性以及叶酸的特异性靶向功能，使得该化合物在、生物成像、细胞标记等领域具有广泛的应用潜力，...
产品名称:DSPE-SS-PEG-FA;1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-叶酸 一、化学组成与结构 DSPE-SS-PEG-FA主要由以下几个关键部分组成: DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):这是一种常用的磷脂类化合物,具有优良的生物相容性和稳定性。它提供了与细胞膜的亲和性,有助于药物的内...
DSPE-SS-PEG-FA由以下几个关键部分组成：DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：作为脂质部分，DSPE提供了良好的生物相容性和膜融合能力，能够自组装形成脂质体，用于包裹药物或基因材料。PEG（聚乙二醇）：PEG链的引入提高了材料的亲水性和生物相容性，减少了非特异性吸附，从而延长了药物递送系统在体内的循环时间。SS（双...
DSPE-SS-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-叶酸 产地：西安 用途：科研 基本信息 DSPE-SS-PEG-FA是一种脂质-PEG杂化分子，含有双硫键可降解基团，并连接叶酸（FA），用于靶向叶酸受体（FR）高表达的癌细胞（如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等）。 特点 - DSPE（磷脂）：可自组装形成脂质体，...
环境响应性：二硫键在特定条件下能够断裂，使得DSPE-PEG-SS-FA能够响应特定的生理环境。应用：生物成像：DSPE-PEG-SS-FA修饰的纳米颗粒可用于生物成像，如磁共振成像（MRI）等。通过叶酸与叶酸受体的结合，这些纳米颗粒能够靶向到特定细胞或组织，并在影像技术中显示出特定的信号。相关试剂：DSPE-PEG-Phosphate-FA DS...