1. Liposome纳米粒子：Liposome是一种由磷脂双层构成的纳米粒子，可以用作药物的载体。DSPE-PEG-NHS可以修饰在liposome的外层，提高liposome的稳定性和生物相容性。同时，DSPE-PEG-NHS还可以与药物共同修饰在liposome的外层，实现药物的高效载药和靶向输送。例如，研究人员可以将DSPE-PEG-NHS修饰在liposome的外层，同时将...
DSPE-PEG-HA靶向载药是一种新型的靶向药物输送系统，可用于治疗肿瘤等疾病。该药物输送系统是由DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和HA（透明质酸）等成分组成。DSPE是一种具有双亲性的分子，可以同时与水相和油相相互结合，形成稳定的乳滴。PEG则可以与DSPE结合，形成稳定的复合物，使药物能够被包裹在...
高载药能力:由于其树状结构,PAMAM可以有效地负载各种药物,包括小分子药物、核酸分子等。 生物相容性和生物降解性:PAMAM聚合物通常具有良好的生物相容性,适合用于生物医学领域。 多功能性:PAMAM聚合物的表面可以通过化学修饰引入不同的功能团,增强其在特定应用中的性能。 相关产品: 聚酰胺-胺(PAMAM)树枝形聚合物修饰的...
DSPE-PEG-COOH（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[carboxy(polyethylene glycol)])在纳米载药系统方面的应用主要是作为纳米粒子表面修饰剂，用于提高纳米粒子的稳定性、溶解性和靶向性。下面是DSPE-PEG-COOH在纳米载药系统中的详细应用：假设我们要开发一种靶向肿瘤治疗的纳米载药系统。首先，我们合...
DSPE-PEG-T7是一种创新的靶向药物载体，融合了磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和转铁蛋白靶向肽（T7）三种组分，旨在提供更高效、更精确的药物递送方案。作为一种靶向递送平台，DSPE-PEG-T7的设计理念是通过精确的结构组成，优化药物在体内的稳定性、分布和靶向性，以最大化其治疗效果。首先，磷脂（DSPE）在DSPE...
DSPE-PEG-M2pep是一种具有亲水性和疏水性的两亲性分子，可以作为药物传递的载体。它由磷脂、聚乙二醇(PEG)和M2pep组成。其中，磷脂具有疏水性，而PEG和M2pep具有亲水性。这种分子结构使其能够与疏水药物结合，形成胶束。胶束是一种由两亲性分子形成的纳米尺度大小的聚集体。在胶束中，疏水药物被包裹在由两亲性分子...
DSPE-PEG-MAL是一种常用于脂质体Liposome合成的重要组分之一，聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料，可用于基因转染和疫苗传递，药物运输，还可用于靶向用药。磷脂具有疏水性和亲水性， 可用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。马来酰亚胺在脂质体中常用于和带有巯基的靶向多肽 八大纳米材料载...
DSPE-PEG-T7的抗肿瘤作用也是其应用的一个重要方面。通过精准的药物靶向输送，这种载体能够大大提高药物的抗肿瘤效果。而且，由于其良好的生物相容性与稳定性，DSPE-PEG-T7有助于减少药物的不良反应，降低患者的痛苦，从而提高治疗的整体效果和生活质量。这种在效果与安全性之间的平衡，使得DSPE-PEG-T7在肿瘤治疗中...
DSPE-PEG-DSPE 能改善生物利用度，降低生物体对其的识别和清除；还可增加稳定性、也可作为药物载体，起到发挥药物传递作用。DSPE-PEG-DSPE理化性质 DSPE-PEG-DSPE产品信息 DSPE-PEG-DSPE试剂仅用于科研实验,不可用于其他用途；该试剂纯度大于等于95%，在-20°C避免光照，避免接触水分的环境下存储。包装：其他相关...
中文名称:VIP靶向修饰载药纳米颗粒脂质体 英文名称:VIP peptide-Liposmoe/LNP 浓度:脂质体浓度10mg/ml, 可调节 规格:5ml 靶向肽:VIP peptide HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN 保存条件:4°,避光 保存时间:一个月,1-2周为宜 产品简介 血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP) 是由 28 个氨基酸残基组成...