DSPE-MPEG载药方法: 制备长循环脂质体:将DSPE-PEG、卵磷脂和胆固醇按照质量比1:1:1混合,溶解于氯仿中。将混合溶液旋蒸后得到薄膜。将薄膜悬浮在超纯水中,用挤压机挤压,得到长循环脂质体。 粒径测定:采用动态光散射法测定脂质体的粒径。将制备好的脂质体用超纯水稀释10倍,用粒径仪测定粒径。 载药性能研究:将...
PEG则可以与DSPE结合，形成稳定的复合物，使药物能够被包裹在乳滴内部。HA则是一种具有靶向性的分子，可以与肿瘤细胞表面的CD44受体结合，实现靶向输送药物的目的。DSPE-PEG-HA靶向载药的治疗原理是通过将药物包裹在乳滴中，然后通过静脉注射等方式进入体内。在到达肿瘤组织后，HA与CD44受体的结合使得药物能够被引导到...
以DSPE-PEG、卵磷脂和胆固醇为包材，采用薄膜分散-挤压法制备了长循环脂质体。将研究DSPE-PEG脂质体的粒径、载药性能、防止脂质体冻干、复溶过程的融合以及在血液中的半衰期。二、材料与方法1. 材料DSPE-PEG（分子量2000），卵磷脂（egg phosphatidylcholine，简称EPC），胆固醇（cholesterol，简称CH），罗丹明6G（Rhoda...
DSPE-PEG-MAL是一种常用于脂质体Liposome合成的重要组分之一，聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料，可用于基因转染和疫苗传递，药物运输，还可用于靶向用药。磷脂具有疏水性和亲水性， 可用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。马来酰亚胺在脂质体中常用于和带有巯基的靶向多肽 八大纳米材料载...
假设我们要开发一种靶向肿瘤治疗的纳米载药系统。首先，我们合成DSPE-PEG-COOH，并确保其纯度和结构正确。然后，采用油水乳化法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒子载药系统。在制备过程中，将DSPE-PEG-COOH加入到乳化体系中，使其与PLGA纳米粒子相互作用。这样，DSPE-PEG-COOH会形成一层稳定的包裹在纳米粒子...
制备两性霉素B(amphotericin B,AmB)聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物(polyethyleneglycol-phosphatidylethanolamine,PEG-PE)载药胶束,并进行体外评价.方法采用薄膜分散法制备AmB载药胶束,分别利用透射电镜,粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态,粒径和表面电位进行表征.分别采用超速离心法,透析法和吸收光谱法考察载药胶束的...
DSPE-PEG-DSPE的中文名称为二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-N-PEG-N-二硬脂酰磷脂酰乙酰胺，其结构式如下所示：(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] (DSPE-PEG2000)）是一种化学合成的磷脂质体材料，由磷脂双层结构的DSPE和具有亲水性的PEG连接而成。DSPE-PEG-DSPE ...
1. Liposome纳米粒子：Liposome是一种由磷脂双层构成的纳米粒子，可以用作药物的载体。DSPE-PEG-NHS可以修饰在liposome的外层，提高liposome的稳定性和生物相容性。同时，DSPE-PEG-NHS还可以与药物共同修饰在liposome的外层，实现药物的高效载药和靶向输送。例如，研究人员可以将DSPE-PEG-NHS修饰在liposome的外层，同时将...
制备由YSA肽修饰的载小干扰RNA(siRNA)声敏脂质体: 方法:将YSA与磷脂-聚乙二醇2000-马来酰亚胺(DSPE-PEG2000-Mal)反应生成DSPE-PEG2000-YSA,薄膜分散-挤出法制备声敏脂质体(siRNA/YSA-LP),采用透射电子显微镜和粒径分析仪等进行表征. 结果:制备的脂质体近球形,粒径均匀,平均粒径为(102. 31±5. 61) nm,Zet...
DSPE-PEG-转铁蛋白制备脂质体的应用方向1. 药物输送：利用DSPE-PEG-转铁蛋白制备的脂质体作为药物载体，可以实现对多种药物的包载和输送，具有提高药物的生物利用度、降低毒副作用、实现靶向输送等优势。目前，这种药物载体已经在抗肿瘤、抗病毒、抗炎等领域进入了临床研究阶段。2. 基因治疗：除了药物输送，DSPE-PEG...