华东医药公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。DR10624为一款长效三靶点激动剂，靶向FGFR1c/Klothoβ、GLP-1受体和GCG受体，适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。本文源自：金融界AI电报 ...
近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准，同意开展代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎适应症的临床试验。DR10624为道尔生物...
近日,华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP01516、2023LP01517),由道尔生物申报的注射用DR10624临床试验申请获得批准,旨在评估DR10624在人体的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。 DR1...
金融界11月18日消息，近日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。DR10624为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，临床前研究显示有较强药效，目前在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期临床试验...
近日, 华东医药 股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司浙江道尔 生物科技 有限公司(以下简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准,同意开展代谢相关脂肪性肝病/
【华东医药:DR10624注射液临床试验申请获批】财联社11月18日电,华东医药公告,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。DR10624为一款长效三靶点激动剂,靶向FGFR1c/Klothoβ、GLP-1受体和GCG受体,适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。
来源：港股那点事 格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。DR10624为道尔生物自主研发的一款...
2023年7月30日,华东医药公布了一条消息,宣布其主要子公司道尔生物研发的GLP-1R/GCGR/FGF21R三靶药物注射剂DR10624的临床实验请求获得了批准。此药物主要适用于对超重或肥胖群体的体重进行管理。 DR10624由道尔生物出品,是一种能长期作用于GLP-1受体(GLP-1R)、GCG受体(GCGR)以及FGFR1c/Klothoβ(FGF21R)的三靶刺...
000963)11月18日晚间公告，控股子公司道尔生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，DR10624注射液临床试验申请获得批准。全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。
证券时报e公司讯,华东医药(000963)11月18日晚间公告,控股子公司道尔生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,DR10624注射液临床试验申请获得批准。全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国...