华东医药公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。DR10624为一款长效三靶点激动剂，靶向FGFR1c/Klothoβ、GLP-1受体和GCG受体，适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。本文源自：金融界AI电报 ...
格隆汇11月18日丨华东医药(000963.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称"道尔生物")收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。DR10624为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，其...
华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP02586)，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。该药品适应症：代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。截至目前，全球...
南方财经11月18日电,华东医药公告,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。DR10624为一款长效三靶点激动剂,靶向FGFR1c/Klothoβ、GLP-1受体和GCG受体,适应症为代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。 (原标题:华东医药:DR10624注射液临床试验申请获批)...
证券时报e公司讯,华东医药(000963)11月18日晚间公告,控股子公司道尔生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,DR10624注射液临床试验申请获得批准。全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国...
证券时报e公司讯，华东医药(000963)11月18日晚间公告，控股子公司道尔生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，DR10624注射液临床试验申请获得批准。全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在...
华东医药(000963.SZ)发布公告,近日,公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02586),由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。该药品适应症:代谢相关脂肪性肝病/代谢相关脂肪性肝炎。
证券日报网讯 11月18日晚间,华东医药发布公告称,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。DR…
金融界11月18日消息，近日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的DR10624注射液临床试验申请获得批准。DR10624为道尔生物自主研发的一款长效三靶点激动剂，临床前研究显示有较强药效，目前在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期临床试验...
华东医药晚间公告,控股子公司道尔生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,DR10624注射液临床试验申请获得批准。全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。