DPP-IV 抑制剂属于刺激胰岛素释放的类别,基于其有效性,是一类很好的抗糖尿病药物。DPP-IV 是一种丝氨酸蛋白酶,可使胰高血糖素样肽1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性促胰岛素肽 (GIP) 失活,两者都会增加胰岛素分泌。 GLP-1正是DPP-IV的底物,DPP-IV是一种主要的肠促胰岛素激素,以葡萄糖依赖性方式调节葡萄糖活性,抑...
人体肠道内住着一种L细胞,它能分泌一种叫做GLP-1的激素,在人类进食后释放,促进胰岛β细胞分泌胰岛素从而降低血糖。遗憾的是,GLP-1半衰期非常短,很容易就被一种叫做DPP-4的酶水解从而失去活性。 为了保护GLP-1,“格格”们化身DPP-4抑制剂,通过抑制DPP-4的活性,有效减少GLP...
综上,目前对于牛乳酪蛋白直接消化过程中DPP-IV抑制活性变化规律仍不清晰,从DPP-IV抑制典型结构特征肽分析DPP-IV抑制活性变化机制的研究鲜少、较新颖。 因此,华南理工大学食品科学与工程学院的钱兢菁、郑淋和赵谋明*通过模拟人体胃肠消化(胃蛋白酶-胰酶体外消化)水解酪蛋白,研究酪蛋白消化产物DPP-IV抑制活性变化规律,并...
好消息好消息! 全球首创,超长效两周服用一次的新型 DPP-IV 抑制剂:考格列汀片!一年只需要服用 26 次!#新型降糖药 #科技改变生活 #糖尿病控糖 #医学科普 #临安一院内分泌风湿蓝丰华 - 临安一院内分泌风湿蓝丰华于20240713发布在抖音,已经收获了8.7万个喜欢,来抖音,记
多肽SAPRHGSLGFLPRK的DPP-IV抑制活性可能与其含有大量的疏水氨基酸和N末端P1位上的丙氨酸有关,同时两种多肽C末端上的赖氨酸残基也会显著提高其DPP-IV抑制活性。其中多肽SAPRHGSLGFLPRK是在经LPS刺激后发现的,这表明淋巴细胞在经外...
多肽SAPRHGSLGFLPRK的DPP-IV抑制活性可能与其含有大量的疏水氨基酸和N末端P1位上的丙氨酸有关,同时两种多肽C末端上的赖氨酸残基也会显著提高其DPP-IV抑制活性。其中多肽SAPRHGSLGFLPRK是在经LPS刺激后发现的,这表明淋巴细胞在经外界刺激后可能会产生更具有功能活性的多肽。
A.通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平而降低血糖B.通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖C.通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖D.通过抑制二肽基肽酶-IV而减少对GLP-1降解,提高内源性活性GLP-1浓度相关知识点: 试题...
专家简介:张舒,博士,黑龙江八一农垦大学食品学院。报告简介:从薏仁中开发潜在的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制性肽,以期通过阻断重要靶点来调控2型糖尿病。本研究以薏仁醇溶蛋白为原料,通过酶解释放潜在目标肽后经膜分级、Sephadex G-15凝胶纯化及LC-MS/MS鉴定获得DPP-IV
DPP-4抑制剂即二肽基肽酶4抑制剂，是一类治疗2型糖尿病的药物，该类药物能够抑制胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)的灭活，提高内源性GLP-1和GIP的水平，促进胰岛β细胞释放胰岛素，同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素，从而提高胰岛素水平，降低血糖，且不易诱发低血糖和增加体重。1....