2024年6月24日,二肽基肽酶IV抑制剂(DPP-4i)双周制剂——考格列汀(倍长平®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于2型糖尿病(T2DM)的治疗。作为中国原研、全球首个超长效DPP-4i且首个双周口服降糖药,考格列汀掀开了“更长作用时间、更少给药次数、更高依从性”的糖尿病治疗新篇章。 考格列汀...
而在150～240 min内抑制率增加速率减缓,于240 min时抑制率达到最大值58.04%,约是胃蛋白酶消化产物活性的2倍,表明胰酶消化能显著提高DPP-IV抑制活性(P<0.05),这可能与胰酶中多种消化酶的酶切位点有关,释放出更多DPP-IV抑制肽,从而活性显著...
而在150～240 min内抑制率增加速率减缓,于240 min时抑制率达到最大值58.04%,约是胃蛋白酶消化产物活性的2 倍,表明胰酶消化能显著提高DPP-IV抑制活性(P<0.05),这可能与胰酶中多种消化酶的酶切位点有关,释放出更多DPP-IV抑制肽,从而活性显著提高,而后用MS进行分析验证。 3 酪蛋白不同消化时间消化产物分子质量...
两周用药1次的DPP-4i,您了解多少? 考格列汀(Cofrogliptin)是一款“两周用药1次”的超长效二肽基肽酶IV抑制剂(DPP-4i),2024年6月24日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于2型糖尿病治疗。 那么,作为双周用药时代的“先行者”——考格列汀适用于哪些患...
2024年6月24日,二肽基肽酶IV抑制剂(DPP-4i)双周制剂——考格列汀(倍长平®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于2型糖尿病(T2DM)的治疗。作为中国原研、全球首个超长效DPP-4i且首个双周口服降糖药,考格列汀掀开了“更长作用时间、更少给药次数、更高依从性”的糖尿病治疗新篇章。
多肽SAPRHGSLGFLPRK的DPP-IV抑制活性可能与其含有大量的疏水氨基酸和N末端P1位上的丙氨酸有关,同时两种多肽C末端上的赖氨酸残基也会显著提高其DPP-IV抑制活性。其中多肽SAPRHGSLGFLPRK是在经LPS刺激后发现的,这表明淋巴细胞在经外界刺激后可能会产生更具有功能活性的多肽。
2024年6月24日,二肽基肽酶IV抑制剂(DPP-4i)双周制剂——考格列汀(倍长平®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于2型糖尿病(T2DM)的治疗。作为中国原研、全球首个超长效DPP-4i且首个双周口服降糖药,考格列汀掀开了“更长作用时间、更少给药次数、更高依从性”的糖尿病治疗新篇章。
DPP-IV 抑制剂属于刺激胰岛素释放的类别,基于其有效性,是一类很好的抗糖尿病药物。DPP-IV 是一种丝氨酸蛋白酶,可使胰高血糖素样肽1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性促胰岛素肽 (GIP) 失活,两者都会增加胰岛素分泌。 GLP-1正是DPP-IV的底物,DPP-IV是一种主要的肠促胰岛素激素,以葡萄糖依赖性方式调节葡萄糖活性,抑...
考格列汀(Cofrogliptin)是一款“两周用药1次”的超长效二肽基肽酶IV抑制剂(DPP-4i),2024年6月24日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于2型糖尿病治疗。 那么,作为双周用药时代的“先行者”——考格列汀适用于哪些患者?如何使用?漏服又该如何处理?本文逐一梳理,仅供参考。