T0植株的所有子代均为DNA-free植株,但只有部分子代发生基因编辑。 2.2 瞬时表达CRISPR/Cas9 DNA/RNA的基因编辑系统 虽然通过遗传分离来筛选DNA-free基因编辑作物已经在大多数物种中成功实现,但这种策略需要有性分离,并且需要繁殖到T1代才能起作用,因此对于幼苗期长或无性繁殖的植物,如梨、马铃薯和草莓等并不适用。因...
图4.与竞争产品相比,PlatinumTaqDNA 聚合酶(DNA-free)的灵敏度不受影响使用靶向E.coli16S rRNA 基因的引物和E.coli不同起始DNA含量来评估 PlatinumTaqDNA 聚合酶(DNA-free)(蓝色曲线)和 Promega GoTaq MDx 热启动聚合酶(绿色曲线)的性能 一次性系统生产服务—可提供 ...
T0植株的所有子代均为DNA-free植株,但只有部分子代发生基因编辑。 2.2瞬时表达CRISPR/Cas9 DNA/RNA的基因编辑系统 虽然通过遗传分离来筛选DNA-free基因编辑作物已经在大多数物种中成功实现,但这种策略需要有性分离,并且需要繁殖到T1代才能起作用,因此对于幼苗期长或无性繁殖的植物,如梨、马铃薯和草莓等并不适用。因此...
DNA-free enzyme manufacturing with single-use technology To avoid the potential risks and implications associated with contaminated PCR reagents, we have adopted the use of SUS technology to manufacture PCR reagents. Watch below how SUS technology helped minimize the...
植物DNA-free基因编辑新方法:利用RNA病毒侵染高效递送CRISPR/Cas9 CRISPR/Cas9基因组编辑技术已成为生命科学领域的颠覆性工具,为植物生物学基础研究提供了高效、简便的遗传操作手段,在作物遗传改良和分子设计育种中也具有巨大的应用前景。植物基因组编辑通常依赖于利用农杆菌或基因枪介导的方式将CRISPR/Cas9等序列特异性核酸...
DNA-free或Transgene-free基因组编辑技术,能够产生非转基因的基因组编辑植物或动物,消除了基因编辑载体整合到基因组中带来的风险,也减少了基因编辑的脱靶率。这很大程度上缓解了人们对基因编辑产品在环境和食品安全方面的顾虑,对于基因编辑育种的推广具有重要的价值。而获得更高效、适用性广、投入低的DNA-free基因组编辑...
Plant Cell Reports：高效番茄原生质体分离再生和 DNA-free 基因编辑体系｜基因编辑 目前，科学家在栽培番茄中只建立了基于农杆菌转化的 CRISPR/Cas9 基因编辑体系。基于核糖核蛋白的 DNA-free 基因编辑方法中原生质体侵染后的不定芽再生是关键难点。科学家对此进行研究，通过优化原生质体分离和不定芽再生步骤，建立了...
Nat Commun：纤维素光子颜料覆盖整个可见光谱｜生物基新材料 科｜技｜突｜破 Plant Cell Reports：高效番茄原生质体分离再生和 DNA-free 基因编辑体系｜基因编辑 目前，科学家在栽培番茄中只建立了基于农杆菌转化的 CRISPR/Cas9 基因编辑体系。基于核糖核蛋白的 DNA-free 基因编辑方法中原生质体侵染后的不定芽再生是...
植物DNA-free基因编辑 RNAi诱导的植物基因沉默 植物基因过表达 植物锌指核酸酶(ZFNs)基因编辑 植物TALENs基因编辑 植物遗传转化服务 大豆(Glycine max)遗传转化 蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)遗传转化 棉花(Gossypium hirsutum)遗传转化 拟南芥(Arabidopsis thaliana)遗传转化 水稻(Oryza sativa)遗传转化 小麦(Triticum aesti...