荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。 DNA-FISH是将DNA探针用特殊修饰的核苷酸分子标记(如biotin-dUTP或digoxigenin-dUTP),然后将标记的探针直接原位杂交到染色体或DNA纤维...
为了更精确地进行DNA序列定位,必须努力提高FISH技术的分辨率。它的分辨率是指两个不同DNA探针能够被检测到的最小距离。在决定FISH分辨率的因素中,最重要的是所使用的靶DNA在染色体或DNA纤维上的浓缩度(condensation),亦即DNA在染色体结构或DNA纤维上的三维空间包裹程度,浓缩度越高,分辨率越低。 1. 早期的FISH多以中期...
如Muticolor-FISH、CGH、GISH、CISS、BAC-FISH、Chromosome Painting、Rreverse Chromosome Painting等等;另一方面则是努力提高FISH技术的分辨率,将靶目标从中期染色体发展到DNA纤维,使其分辨率由1Mb发展到1kb,这更进一步拓展了FISH技术的应用领域,成为分子细胞遗传学的一项代表技术。
Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化,再以此为载体进行FISH,使其分辨率显著提高,这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不同技术,将待研究细胞的全部遗传物质即DNA在载玻片上制备出DNA纤维,用不同颜色荧光物质标记的探针与DNA纤维杂交,在荧光显微镜下观察结果并进行分析。 纤维-FISH的关键就在于制...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH):对寡核苷酸探针做特殊的修饰和标记,后用原位杂交方法与靶染色体或DNA上特定的序列结合,再通过与荧光素分子相偶联的单克隆抗体(单个细胞增殖形成的细胞群所产生的抗体)来确定该DNA序列在染色体上的位置。
DNA 荧光原位杂交 FISH 简要综述 DNA 荧光原位杂交 FISH 技术是 70 年代末 80 年代初开始发展起来的一种重要的非放射性原位杂交技术 它的基本原理是将 DNA 探针用特殊修饰的核苷酸分子标记 如biotin-dUTP 或 digoxigenin-dUTP 然后将标记的探针直接原位杂交到染色体或 DNA 纤维切片上 再用与荧光素分子偶联的单克隆...
Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化,再以此为载体进行FISH,使其分辨率显著提高,这就是最初的纤维-FISH。纤维-FISH应用各种不同技术,将待研究细胞的全部遗传物质即DNA在载玻片上制备出DNA纤维,用不同颜色荧光物质标记的探针与DNA纤维杂交,在荧光显微镜下观察结果并进行分析。
荧光原位杂交(Fluorescenceinsituhybridization,FISH)是一种用于检测和定位DNA或RNA序列的技术。荧光原位杂交分析系统是指用于实施FISH技术的设备和试剂的组合。 荧光原位杂交分析系统通常由以下几个主要组成部分构成:探针、标记物、显微镜、图像采集和分析软件。
产品介绍1.产品名称通用名称:产前染色体数目检测试剂盒英语名称:FISH kit for the detection of chromosome numbers in prenatal diagnosis2、包装规格3、产前检测对象孕...
荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)是近年来生物学领域发展起来的一项新技术,运用细胞遗传学和分子生物学的原理,通过荧光标记的核酸探针与细胞内的核酸序列杂交。借助荧光显微镜,在细胞和(或)组织中观察并分析细胞内杂交于...