解:A、DNA粗提取与鉴定的实验中,应选择富含DNA的材料,猪肝和菜花均可作为提取DNA的材料,A正确;BC、离心研磨液的目的是加速沉淀,离心能够加速细胞膜、细胞器、一些较大杂质的沉淀,离心法可以获得更高纯度的DNA,B错误,C正确;D、据表可知,离心时DNA浓度是81.5,4℃冰箱静置是336.4,说明静置时蛋白质含量较多,沉淀质...
实验:大肠杆菌质粒DNA的提取(1)实验原理释放(2)方法步骤①在超净工作台上(或在酒精灯旁),取1 mL含质粒的大肠杆菌菌液,___于100 mL LB培养基中,
提取DNA的实验操作方法主要包括以下步骤: 1.样本收集:收集所要提取DNA的生物样本。常见的样本来源包括血液、唾液、细胞培养物、植物组织等。 2.细胞破碎:将收集到的样本进行细胞破碎,使DNA释放出来。常用的方法有物理破碎(如超声波破碎、酶解)和化学破碎(如细胞裂解液、洗涤液)等。 3. DNA溶解:将破碎后的细胞样本...
本实验以水稻幼苗为材料,学习基因组DNA提取的一般方法。DNA一、材料水稻幼苗二、设备移液器,冷冻高速离心机,台式高速离心机,水浴锅,陶瓷研钵,50ml离 心管(有盖)及5ml和1.5ml离心管,弯成钩状的小玻棒。 操作步骤: (一)水稻幼苗或其它禾木科植物基因组DNA提取 ...
1.DNA沉淀可以除去中间层上剩余的水层，并且可以用乙醇从中间层和苯酚层中沉淀DNA。在初始均质化过程中，每1毫升TRIZOL添加0.3毫升无水乙醇，并通过反复颠倒混合样品。然后将样品在15-30°C下放置2-3分钟，然后在2-8°C下以不超过2,000×g的离心力离心5分钟以沉淀DNA。小心去除水样层，以保持提取的DNA的质量...
本实验旨在从细菌中提取DNA[1],通过对提取的DNA进行分析,了解细菌的基因组情况。 细菌DNA提取试剂盒 实验原理: DNA提取是通过一系列的生物化学方法将细菌细胞内的DNA分离出来,并纯化得到。通常包括细胞破碎、酶解、蛋白质沉淀、DNA沉淀、洗涤、溶解等步骤。
实验步骤 1.摇菌培养 1)将鉴定测序正确的克隆菌液涂在LB固体平板。 2)置于37℃恒温培养箱,培养12-17h,待长出菌落。 3) 灭菌15ml离心管内加入5ml含抗生素的LB液体培养基,编号标记。 4) 挑取单克隆菌团放置液体培养基,每个培养基放置1个菌落。 5) 37℃,180rpm,振荡培养过夜。
1 取2~5 g叶片或愈伤组织,加入适量液氮研碎,转入预冷的50ml离心管,加入20 ml DNA提取缓冲液充分摇匀,于65℃水浴60~90 min,中途轻轻摇匀两次.2 加入15 ml 氯仿:异戍醇(24:1)轻轻摇匀10分钟,于BECKMAN离心机中4000 rpm离心15分钟.3 取上清液于另一50 ml离心管加入10 ml 氯仿:异戍醇(24:1)重复步骤2....
一、实验目的 通过本实验学习和掌握碱裂解法提取质粒的原理和步骤。 二、实验原理 从细菌中分离质粒DNA 的方法都包括3个基本步骤:培养细菌使质粒扩增;收集和裂解细胞:分离和纯化质粒DNA。采用溶菌酶可以破坏菌体细胞壁,十二烷基磺酸钠(SDS)和Triton X-100 可使细胞膜裂解。经溶菌酶和SDS 或Triton X-100 处理后,...