西达本胺治疗晚期乳腺癌适应症获得《CSCO乳腺癌诊疗指南（2025版）》II级推荐，联合AI/SAI治疗HR+MBC获II级推荐1B类证据；CDK4/6i治疗失败获II级推荐2A类证据。III期注册临床试验（ACE研究）显示，西达本胺可为激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者带来显著的疗效获益。近年来，众多试验显示了西达本胺在CDK4/6i耐药人...
西达本胺是目前唯一获批且医保报销的一线治疗DLBCL口服原创新药。4月初,为进一步提高含西达本胺方案治疗DLBCL的规范性,CSCO淋巴瘤专家委员会基于西达本胺联合R-CHOP方案的循证证据,制定了《西达本胺治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床应用指导原则(2025...
近日,2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)正式发布了 2025 版淋巴瘤诊疗指南,此次修订整合了该领域前沿研究成果与最新临床实践经验,全面展现了 DLBCL 治疗领域的突破性进展。在 2025 版淋巴瘤诊疗指南中,对于初治DLBCL的治疗策略,仍沿袭基于年...
该疗法的临床研究曾被美国临床肿瘤学会(ASCO)2024年年会选为最新突破摘要(LBA)并做口头报告,此次获CSCO指南I级推荐1A类证据,为临床应用提供权威指导。 02 PTCL:连续8年I级推荐1A类证据 2014年12月,西达本胺在中国获批用于复发或难治的PTCL,填补了该治疗领域的空白。十年临床广泛使用,西达本胺已成为PTCL治疗的“金...
《2022中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南》(下文简称“指南”)于近期正式发布。Tafasitamab 联合来那度胺被列为治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II级推荐方案。指南中指出,复发或难治性DLBCL患者推荐选择其他与CHOP无交叉耐药的药物,即二线方案或者个体...
2022年6月9日,《2022中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南》(下文简称“指南”)近期正式发布。Tafasitamab 联合来那度胺被正式纳入,列为治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II级推荐方案。指南进一步解释道,复发或难治性DLBCL患者推荐选择其他与CHOP无交叉耐...
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性DLBCL纳入CSCO指南，彰显了CSCO专家团队对这款创新药的认可。诺诚健华始终致力于为中国和全球患者提供创新疗法，解决尚未满足的临床需求。”Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体。Tafasitamab 联合...
马军教授:双抗首度亮相指南,破局复发/难治DLBCL治疗困境丨2024 CSCO淋巴瘤指南解读 编者按:近年来,淋巴瘤的发病率逐年上升,已成为我国排名第一的血液恶性肿瘤,严重危害国民健康。其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的一种淋巴瘤亚型。尽管R-CHOP方案极大提高了DLBCL患者的治愈率,然而复发/难治仍是临床面临的重要...
武汉市第六医院TOMO中心---DLBCL-CSCO 指南2018 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种异质性很强的血液肿瘤,涵盖一组大细胞、转化B细胞为表型的异质性、侵袭性淋巴瘤,导致正常淋巴结结构的弥散性破坏。世界卫生组织根据形态学、生物学和临床表现,将DLBCL分为多种亚型。
(医药健闻2022年6月9日讯)《2022中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南》近期正式发布。Tafasitamab 联合来那度胺被正式纳入,列为治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II级推荐方案。指南进一步解释道,复发或难治性DLBCL患者推荐选择其他与CHOP无交叉耐药的药...