【成环反应】Diels-Alder(狄尔斯–阿尔德)反应 共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成六元环状化合物的反应,这类反应称为Diels-Alder反应,又称双烯合成反应。 反应中即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也...
电子要求型的Diels-Alder反应中,二次轨道相互作用大致能解释这一规则,但endo/exo选择性也受立体影响,根据不同底物,完全选择生成exo产物的例子也有报道。除此之外分子内的Diels-Alder反应由于环状结构固定,构型自由度较低,也不完全适用endo规则。 根据有机电子理论的推...
Diels-Alder反应是一种电环反应，涉及共轭二烯的4个π-电子和亲双烯体（烯烃或炔烃）的2个π-电子的[4+2]环加成。该反应涉及新的σ键的形成，其在能量上比π键更稳定。这种反应在有机化学合成上具有重要意义，由两位德国化学家奥托·迪尔斯（Otto Paul Hermann Diels）和他的学生库尔特·阿尔德（Kurt Alder）...
通过Diels-Alder反应合成天然和非天然聚碳环和多杂环化合物。[3] 基于Diels-Alder反应可构建取代(四氢)喹啉和多种N-多杂环化合物,其中包括一些含有吡咯喹啉或五环喹啉的生物碱。[4] 亚氨基Diels-Alder反应(IDA),在无水三氯化铟(InCl3)的催化下,可得到吡喃并[3,2-c]喹啉和茚并[2,1-c]喹诺酮类。[5] 双...
Diels-Alder乐队,Emo/Indie/Math 始于2017 / Inago Records。Diels-Alder乐队的微博主页、个人资料、相册。新浪微博,随时随地分享身边的新鲜事儿。
德国化学家Diels和Alder在研究1,3-丁二烯和顺丁二烯酸酐的相互作用时发现了共轭双烯与烯键或炔键化合物相互作用生成六元环[1],被称作Diels-Alder反应。其机理是一个协同的周环反应,双烯体(1)与亲双烯体(2)形成一个芳香六元环状的过渡态(3-1)最后得到了六元环产物(4),如图1。正常电子需求的Diels-Alder反...
Diels–Alder反应（D-A反应），又叫狄尔斯–阿尔德反应、双烯加成反应，是一种环加成反应，共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些Diels–Alder反应是可逆的，这样的环分解反应叫做逆Diels–Alder反应（retro-Diels–Alder...
Diels-Alder反应的中文名称主要为狄尔斯-阿尔德反应或双烯合成,二者均被广泛使用。以下是相关说明: 1. 音译名称:狄尔斯-阿尔德反应 该名称直接音译自两位发现者(Otto Diels和Kurt Alder)的姓氏,是学术文献中最常见的表述方式。例如,在有机化学教材和科研论文中,通常采用这一名称以...
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一.例如: 利用上述信息合成物质C(C 7 H 12 ) (1)写出A的结构简式 . (2)B中官能团的名称 ,该官能团的电子式 . (3)...