共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成六元环状化合物的反应,这类反应称为Diels-Alder反应,又称双烯合成反应。 反应中即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些Diels-Alder反应是可逆的,这样...
电子要求型的Diels-Alder反应中,二次轨道相互作用大致能解释这一规则,但endo/exo选择性也受立体影响,根据不同底物,完全选择生成exo产物的例子也有报道。除此之外分子内的Diels-Alder反应由于环状结构固定,构型自由度较低,也不完全适用endo规则。 根据有机电子理论的推...
Diels–Alder反应简介 Diels-Alder反应（狄尔斯–阿尔德反应）是一种共轭二烯烃和烯烃（亲双烯体）之间形成不饱和六元环的反应。简称D-A反应，又称双烯合成。由于该反应涉及通过环状过渡态形成环状产物，因此也被称为环加成反应。Diels-Alder反应是一种电环反应，涉及共轭二烯的4个π-电子和亲双烯体（烯烃或炔烃...
基于Diels-Alder反应可构建取代(四氢)喹啉和多种N-多杂环化合物,其中包括一些含有吡咯喹啉或五环喹啉的生物碱。[4] 亚氨基Diels-Alder反应(IDA),在无水三氯化铟(InCl3)的催化下,可得到吡喃并[3,2-c]喹啉和茚并[2,1-c]喹诺酮类。[5] 双杂Diels-Alder反应可以优异的产率合成对称取代的1,8-二氮杂-9,10...
Diels-Alder乐队,Emo/Indie/Math 始于2017 / Inago Records。Diels-Alder乐队的微博主页、个人资料、相册。新浪微博,随时随地分享身边的新鲜事儿。
Diels–Alder反应（D-A反应），又叫狄尔斯–阿尔德反应、双烯加成反应，是一种环加成反应，共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些Diels–Alder反应是可逆的，这样的环分解反应叫做逆Diels–Alder反应（retro-Diels–Alder...
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一.例如:3/2C_n^3-C_n^1=利用上述信息合成物质C(C7H12)CD=AB-BE=AC(1)写出A的结构简式 ___.(2)B中官能团的名称...
Diels-Alder反应的中文名称主要为狄尔斯-阿尔德反应或双烯合成,二者均被广泛使用。以下是相关说明: 1. 音译名称:狄尔斯-阿尔德反应 该名称直接音译自两位发现者(Otto Diels和Kurt Alder)的姓氏,是学术文献中最常见的表述方式。例如,在有机化学教材和科研论文中,通常采用这一名称以...
狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一.例如:R1RR3R3+RR2R2利用上述信息合成物质C(C7H12)(·rCHO一定条件足量H/△浓硫酸AB催化剂△(1)写出A的结构简式 .(2...