在进行能带结构计算时,该方法可以更准确地描述强电子相互作用,比如在过渡金属氧化物等材料中的电子行为。 在DFT+U计算中,Hubbard模型中的U参数被用来描述电子间的相互作用,而LDAU参数则被用来描述d轨道和f轨道电子之间的关联能。在进行能带结构计算时,首先需要设定合适的U参数,然后使用该参数在Kohn-Sham方程中求解...
@分子动力学模拟I第一性DFT计算I有限元仿真dft计算同一材料u更大能带 分子动力学模拟I第一性DFT计算I有限元仿真 DFT计算中,U值更大通常会导致能带的“重正化”,即能带结构会发生变化。因为U值代表了自旋相反电子的强关联排斥能,在Hubbard模型一级近似下,考虑了同一个原子上自旋相反的局域电子之间的库伦排斥。所以,...
LDAUTYPE = 1 | 2 | 4 LMAXMIX = [integer] LDAUL = [integer array] LDAUU = [real array] LDAUJ = [real array] 2 非自洽计算 INCAR KPOINTS 能带 DOS图 绘图并分析 如果计算步骤是:结构优化 ⇒ 静态自洽计算 ⇒ 非自洽计算;这么计算的结构会精确。 在本篇文章中,计算步骤是:结构优化 ⇒ ...
1. DFT+U:由于对电子之间的相互作用考虑的不充分,LDA和GGA对一些电子高度局域并且强关联体系并不是很适用例如,金属氧化物,稀土元素及其化合物,故而Anisimov等人对其进行修正,在LDA或者GGA的能量泛函中加入Hubbard参数U,即DFT+U方法。U就是自旋相反电子的强关联排斥能,在Hubbard模型一级近似下,U考虑了同一个原子上...
DFT+U计算磁性材料中的U理解 1、DFT泛函加U的原因--DFT泛函对d/f电子的相关效应考虑不够,导致能带过宽或过窄 2、FM和AFM的理解——单胞中的过渡金属原子的磁矩排列方式 3、DFT中加U是指将自旋电子间的排斥作用进行考虑:E_DFT+U = E_DFT + U/2*int(n_up*n_down) ...
通常U值是一个经验性参数,对于相同元素的不同晶体配位环境,U值通常也不同,需要查找相关文献上U值的使用,以及多次测试U值的大小来确定最适宜的U值。通常测试U是否合适主要看以下一些信息:磁矩是否与实验值吻合,磁基态是否和实验吻合,能带定性上是否和实验吻合(不要追求能隙吻合,LDA和GGA本来就低估能隙)等等。如果是自...
计算能带的时候,CHGCAR文件也只包含PAW占用矩阵的LMAXMIX之前的信息。当读取CHGCAR文件并在计算过程中保持固定(ICHARG=11)时,结果必然与自恰计算不相同。对于L(S)DA+U计算,偏差可能(或实际上是)很大。因此,对于L(S)DA+U方法的能带结构计算,严格要求将线性混合参数LMAXMIX增加到4(对于d金属),或者增加到6(对于f金...
DFT计算MnO的能带结构发现该体系是金属[3],而实验观察到其是绝缘体[4],主要原因在于MnO中Mn的d轨道电子存在强烈的库仑相互作用,而一般的DFT交换相关泛函不足以描述以上库仑相互作用,导致轨道与轨道相互接近甚至重叠。 加U考虑了同一个原子上自旋相反的局域电子之间的库仑排斥,导致能级分裂,从而使得理论计算的带隙值...
2. **生成K点网格**：使用VASPkit基于优化后的结构生成K点网格文件（KPOINTS），这一步对能带和DOS图的计算至关重要。3. **INCAR参数设置**：根据材料特性，如考虑自旋极化、使用DFT+U方法处理特定元素的电子态（如考虑铀元素的5f轨道）等，设置INCAR参数。例如，对于铀这样的锕系元素，需开启DFT+U...
不一定，DFT+U局限性其实也很大。确实DFT+U感觉还是慎用，参考文献的话，要读明白别的文献和自己的体系...