DFSP,即隆突性皮肤纤维肉瘤,是一种罕见的低到中度恶性肿瘤,具有特定的病理特征和临床治疗方法。以下是对DFSP的详细解析:
隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP) 是一种罕见的低度恶性癌症,是一种在皮肤深层发育的软组织肉瘤。有时被描述为具有触须,可以长入周围的脂肪、肌肉甚至骨骼。DFSP 最常见于躯干,但也可见于手臂、腿、头和颈部。切除后,它倾向于在同一位置复发。然而,只有约 5% 的病例会扩散到身体的其他部位。DFSP 通常始于一小块坚硬的...
组织病理学:组织病理学是诊断DFSP的金标准,典型DFSP在HE染色下真皮梭形细胞呈层状或螺旋状排列,当浸润至皮下脂肪组织则呈蜂巢样分布;FS-DFSP除典型DFSP特征外,可见异型细胞有丝分裂增加,呈人字形或鱼骨状排列;色素型DFSP较为少见,仅占DFSP中1%,多为层状排列的梭形细胞及分布于其中的树突状黑素细胞;黏液型DFSP...
隆突性皮肤纤维肉瘤(DermatoFibroSarcoma Protuberance,简称:DFSP)是一种起源于真皮或皮下组织的低度恶性的软组织肿瘤。DFSP在任何年龄均可发病,以无痛性皮肤斑块和结节为主要特征,皮损表现极易与增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、血管瘤、皮脂腺囊肿,皮肤纤维瘤混淆。临床罕见,很多医师对其诊断、治疗方式的认知并不确切,临床易造成...
“DFSP作为一种罕见的、低度恶性的皮肤来源的软组织肿瘤,目前国内仍缺乏该病的流行病学数据。目前认为DFSP在皮肤的恶性肿瘤中发病率位居第二位:发病率约为1-4/100,0000。” 二、治疗 《皮肤性病的诊断与鉴别诊断》第二版(2018)提及治疗方案如下: “本病对放疗和化疗均不敏感,一经确诊应及早彻底手术切除。常采...
隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的英文名字是Dermatofibrosarcoma protuberans(DFSP)。基因解码表明:隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是由基因突变引起的。DFSP通常由COL1A1-COL1A2基因上的染色体易位或COL1A1基因上的PDGFB基因重排引起。这些基因突变导致肿瘤细胞中PDGFB的过度表达,从而促进肿瘤的生长和扩散。这些基因突变可以通过分子...
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)起源于真皮层,生长过程中向表而显著隆突,颇为特征。本瘤由成纤维细胞组成,具有明显的席纹状结构,约占所有软组织肉瘤的6% 【临床表现】 肿瘤可发生于任何年龄.主要见于20-50岁的成年人。性别无明显差异肿瘤位置表浅,位于皮肤或皮下组织,常累及躯干,其次为四肢...
病例讨论 患者继续进行超声引导下的活检,并进行组织病理学检查和免疫化学研究,证实了隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断。 训练器械汇总(点击此处查看所有) 咨询/定制请联系微信/QQ:12087382
DFSP 释义 [医][=dermatofibrosarcoma protuberans]隆凸性皮肤纤维肉瘤