疗效数据显示,随着时间的推移,观察到加深的反应;在主要疗效数据集(n=12)中,患者(n=12)在第4个月平均MG-ADL降低5.5(±1.1)。 第4个月时,在未接受过生物治疗(包括补体或新生儿片段结晶受体(FcRn)抑制剂)的患者(n=7)中,观察到显著的疗效反应,平均MG-ADL降低6.6(±1.5)。 在第6个月观察到反应进一步加深,33...
疗效数据显示,随着时间的推移,观察到加深的反应;在主要疗效数据集(n=12)中,患者(n=12)在第4个月平均MG-ADL降低5.5(±1.1)。 第4个月时,在未接受过生物治疗(包括补体或新生儿片段结晶受体(FcRn)抑制剂)的患者(n=7)中,观察到显著的疗效反应,平均MG-ADL降低6.6(±1.5)。 在第6个月观察到反应进一步加深,33...
2024年12月3日,Cartesian Therapeutics公司公布了其在研mRNA CAR-T疗法Descartes-08在全身性重症肌无力(MG)患者中进行的IIb期试验的新疗效和安全性数据,并提供了其计划的III期AURORA试验的设计细节。 全身型重症肌无力是一种神经肌肉接...
Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder that causes disabling muscle weakness and fatigue. For most people with MG, the disease is characterized by the presence of antibodies against the acetylcholine receptor, a protein found on the surface of nerve cells that ...
“Supported by compelling Phase 2b results where we observed deep and durable improvements in patients with MG, we firmly believe that Descartes-08 has the potential to serve as a meaningful new therapy that can be delivered in the convenient outpatient se...
2024年12月3日,Cartesian Therapeutics公司公布了其在研mRNA CAR-T疗法Descartes-08在全身性重症肌无力(MG)患者中进行的IIb期试验的新疗效和安全性数据,并提供了其计划的III期AURORA试验的设计细节。 全身型重症肌无力是一种神经肌肉接头处因自身抗体破坏突触后膜导致神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。针对该疾病...