中国临床试验数据库提供以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验的登记号CTR20212119,药物名称0.25%DE-127滴眼液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验的
本文转自:郑州大学第一附属医院眼科 推荐文章2022年度中国眼科十大新闻2023年国内外眼科会议汇总儿童使用多少浓度以下的阿托品不会引起畏光、近视力下降等临床不适症状?不同浓度阿托品延缓近视儿童等效球镜度及眼轴长度效果的Meta分析中国儿童斜...
硫酸阿托品滴眼液的适应症是近视 此药物由Santen Pharmaceutical Co.,Ltd./ Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant/ 参天制药(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价儿童近视受试者在24个月内每日一次使用不同浓度DE-127滴眼液与安慰剂对照在缓解近视进展方面的有效性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公...
摘要 本发明涉及滴眼液制剂和包含该滴眼液制剂的滴眼液制剂产品。所述滴眼液制剂包含珍珠液,联合抑菌剂和水,以及任选的冰片,渗透压调节剂,粘弹剂,pH调节剂,有机溶剂等。所述联合抑菌剂包含两种或更多种对羟基苯甲酸酯类抑菌剂的组合,优选对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的组合,或对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙...