中国临床试验数据库提供以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验的登记号CTR20212119,药物名称0.25%DE-127滴眼液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验的
【招募】6-12岁近视眼儿童 —— 郑州大学第一附属医院眼科de-127滴眼液研究项目 主办方 睛彩眼科网 2023-02-13 17:58 发表于 上海 查看完整文章内容,请点击左下角"阅读原文" 本文转自:郑州大学第一附属医院眼科
硫酸阿托品滴眼液的适应症是近视 此药物由Santen Pharmaceutical Co.,Ltd./ Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant/ 参天制药(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价儿童近视受试者在24个月内每日一次使用不同浓度DE-127滴眼液与安慰剂对照在缓解近视进展方面的有效性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公...
摘要 本发明涉及滴眼液制剂和包含该滴眼液制剂的滴眼液制剂产品。所述滴眼液制剂包含珍珠液,联合抑菌剂和水,以及任选的冰片,渗透压调节剂,粘弹剂,pH调节剂,有机溶剂等。所述联合抑菌剂包含两种或更多种对羟基苯甲酸酯类抑菌剂的组合,优选对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的组合,或对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙...