首页/癌基因/ DDX3X 该基因编码的蛋白是由保守的asp-glu-ala-asp(dead)基序决定的大死亡盒蛋白家族成员,具有atp依赖的rna螺旋酶活性。据报道,这种蛋白具有高水平的rna非依赖性atp酶活性,与大多数死盒螺旋酶不同,atp酶活性被认为是由rna和dna共同刺激的。这种蛋白质具有多个保守结构域,被认为在细胞核和细胞质中都...
DDX3X基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1654的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、...
挂号,检查,重新检查核磁,视频脑电图,接着遗传代谢,基因检测。 两个自发突变,一个母遗传。加入了一个基因遗传咨询群,里面毛博给的结论是DDX3X这个基因自发突变导致的。 自己也查了很多文献,确实是中标了,跑不掉了,又挂北京神内专家,说因为国内没有报道,但是宝宝临床表现很接近,给的结论是疑似DDX3X这个突变导致的。
昨天刚刚了解到孩子的病叫ddx3x综合症,这个病是只有女孩才会得的疾病,而且找到了一个全球的ddx3x综合症基金会,里面都是这样的孩子的家长分享孩子的成长历程,这个病2015年才发现的第一例,截止现在全球只发现四百多例这样病的孩子,极其罕见,也有一些专家正在研究这个病的治疗方法,我感觉又看到了希望,感恩! ——— 2...
1. 确诊疾病:通过基因检测可以确认患者是否患有Ddx3x相关神经发育障碍,帮助医生做出正确的诊断。2. 预测疾病发展:基因检测可以帮助医生预测患者疾病的发展趋势,制定更有效的治疗方案。3. 指导治疗:基因检测可以帮助医生选择更合适的治疗方法,提高治疗效果。4. 遗传风
先前发现的一种与癫痫、自闭症和发育障碍有关的罕见综合征的驱动因素是一个单一基因,现在已被确认为健康神经元形成的关键。杜克大学的研究人员说,这种名为DDX3X的基因形成了一种被称为解旋酶的细胞机器,它的工作是分裂RNA的发夹和死角囊,这样它的代码就可以被细胞的蛋白质制造机器读取。
在细胞质中,这种蛋白质被认为参与翻译、细胞信号和病毒复制。这种基因的失调与肿瘤的发生有关。这个基因有一个位于Y染色体非结合区的副对数。在4号染色体和x染色体上发现了与该基因和ddx3y副记录相似的假基因。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供,2014年10月]...
DDX3X基因突变可能会导致蛋白质功能异常,进而影响细胞的正常功能和生物体的发育。 第二步:探讨DDX3X基因突变的影响。 1.影响细胞功能:DDX3X基因突变可能会导致蛋白质结构或功能的改变,从而影响其在细胞生物学过程中的正常参与。 2.与疾病的关联:一些研究表明,DDX3X基因突变与神经发育障碍、智力发育迟缓以及某些癌症...
L26072 DDX3X基因敲除HEK293T细胞 1支/瓶 7999.00元DDX3X Knockout HEK293T RIPA Lysate(DDX3X基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因并实现了目的基因CRISPR敲除的多克隆HEK293T细胞的RIPA裂解液。该细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本产品可用于该目的基因...
pLenti-DDX3X-sgRNA (DDX3X基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。