MHC I是一种细胞膜上的分子,它与抗原片段(peptide)结合后可以被呈递给CD8+ T细胞。MHC I分子由一个重链和一个轻链组成,重链在细胞内与β2微球蛋白(β2-microglobulin)结合形成复合物。 抗原片段的生成 在DC中,抗原片段是通过蛋白质降解产生的。这些片段通常具有特定的长度(通常为8-10个氨基酸残基),并且可以与MH...
这种融合蛋白靶向溶酶体，并存在于MHC I和MHC II分子中。使用这些靶向信号，不仅发生CD4+T细胞呈递，而且...
在这一策略中,多肽被直接负载到DC表面的MHC-I和MHC-II分子上,而蛋白质和肿瘤细胞需要由DC最初处理和呈递,以刺激CD4+和CD8+T细胞。使用多肽的主要缺点是需要知道患者的表型以及结合这些特定表型的已知多肽。在这一点上,使用蛋白质和肿瘤细胞是有利的,因为它不限于特定的表型。使用蛋白质和肿瘤细胞的主要的缺点是M...
摘要目的:构建分子嵌合主要组织相容性复合体(MHC)一I基因小鼠骨髓造血干细胞,并探讨其诱导脾脏T细胞对异基因小鼠树突状细胞(DC)反应的机制。方法:密度梯度法分离培养BALB/c小鼠骨髓造血干细胞。构建携带C57BL/6小鼠MHC—I基因慢病毒载体(病毒感染组),携带无意义基因慢病毒载体(阴性对照组)。分别感染BALB/c小鼠骨髓...
用计算方法预测MHC-I结合表位,与HLA有较强亲和力(IC50<150nmol/l)的肽被认为更有可能诱导CD8+T细胞应答。目前,各种预测MHC-I递呈表位的各种计算方法已被开发,包括利用质谱进一步改进预测算法。然而,迄今为止,表位预测方法主要集中在MHC-I结合表位上,MHC-II更具弹性的结合表位使其表位预测更加复杂。
为了解决 DC 分化过程中使用的培养基是否影响它们对成熟刺激的反应,用不同培养基获得的细胞用临床试验中常用的成熟混合物处理,包括 TNF-α、IL-1β、poly I:C和 IFN -γ。随后通过分析以下表达水平来评估细胞成熟概况:CD40、CD80、CD83、CD86、MHC-I 和 MHC-II;趋化因子受体 CCR1、CCR2、CCR5、CCR7 和 CXCR...
在这一策略中,多肽被直接负载到DC表面的MHC-I和MHC-II分子上,而蛋白质和肿瘤细胞需要由DC最初处理和呈递,以刺激CD4+和CD8+T细胞。使用多肽的主要缺点是需要知道患者的表型以及结合这些特定表型的已知多肽。在这一点上,使用蛋白质和肿瘤细胞是有利的,因为它不限于特定的表型。使用蛋白质和肿瘤细胞的主要的缺点是...
分子嵌合MHC—I基因对小鼠DC反应的研究
受到抗原刺激的抗原呈递细胞(Antigen Presenting Cell, APC),主要是树突状细胞(Dendritic cell, DC)能够将抗原物质分解,然后与MHC分子进行装配,最后将该抗原-MHC复合体表达于细胞表面。特定的抗原-MHC复合体能够与T细胞表面的TCR进行相互作用,并配合辅助分子的相互作用达到激活T细胞的目的。其中,MHC-I-抗原复合体能够...