DAX1,又名NR0B1基因,是一类参与下丘脑 - 垂体 - 性腺轴(HPA)发育的核转录因子,其具体功能尚未完全明了,但前期研究表明该基因能够抑制HPA的类固醇合成通路。DAX1基因在人群中的突变率为1: 140,000 - 1: 1,200,000。 X连锁先天性肾上腺发育不良的临...
DAX-1基因外显子2的1268位腺嘌呤缺失导致一个新的移码突变。该疾病为X连锁隐形遗传。导致先天性肾上腺发育不良
目的分析DAX-1基因突变所致X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)患者下丘脑-垂体-睾丸轴(HPTA)功能损伤的部位、程度及生精疗效。 方法回顾性分析北京协和医院2007年11月至2014年12月收治的经基因测序确诊为DAX-1基因突变的24例成年男性患者的临床表现、激素测定和精液分析结果,探讨其HPTA功能损伤的部位及程度。 结果所有...
结果两例患者(表兄弟)DAX-1基因第1外显子处均存在428delG半合子移码突变.而患者的基因型与其临床表型并不一致.家系中有3例女性(他们的母亲及外祖母)为此突变的杂合子,正常人及家族中其他成员无该位点突变.结论在1个中国人先天性肾上腺发育不良家系中发现DAX-1新的移码突变428delG.各种基因型与表现型之间并无...
患者常出现失盐、脱水、恶心、呕吐、男性性腺发育异常等肾上腺功能减退症状,该病能通过血生化和激素水平检测、影像学及基因测序进行诊断,予以糖皮质激素、盐皮质激素和男性性激素治疗。本文将对DAX-1基因突变所致的先天性肾上腺发育不良伴低促性腺激素性性腺功能减退的诊断、治疗作一系统的综述。 著录项 ...
本研究发现1例先天性肾上腺发育不良症和低促性腺激素性性腺功能减退症患者DAX-1基因第一外显子处993delC新型移码突变,导致终止密码子提前59个氨基酸出现,其母亲、大姐及二姐均为杂合突变,父亲及哥哥为正常野生型。患者糖皮质激素替代治疗后,症状改善,但ACTH未被抑制。 著录项 来源 《中华内分泌代谢杂志...
目的 分析DAX-1基因突变所致X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)患者下丘脑-垂体-睾丸轴(HPTA)功能损伤的部位、程度及生精疗效.方法 回顾性分析北京协和医院2007年11月至2014年12月收治的经基因测序确诊为DAX-1基因突变的24例成年男性患者的临床表现、激素测定和精液分析结果,探讨其HPTA功能损伤的部... 查看全部>> ...
2个先天性肾上腺发育不良家系中DAX-1基因的新突变
DAX1基因突变所致先天性肾上腺皮质发育不全伴低促性素性发育不全3例报告 发表者:孙首悦 8927人已读 本文是孙首悦版权所有,未经授权请勿转载。 本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅 真诚赞赏,手留余香 赞赏 收藏 举报 发表于:2012-02-20...
“DAX1基因突变所致先天性肾上腺发育不全1例并文献复习”出自《临床荟萃》期刊2012年第22期文献,主题关键词涉及有肾上腺脑白质营养不良、体征和症状、DAX1基因等。钛学术提供该文献下载服务。