Dato-DXd不仅仅是“缓兵之计” TROPION-Lung 01的最终总生存期数据更新进一步证实了Dato-DXd的“实力”。数据显示,在非鳞状细胞肺癌患者中,Dato-DXd相较于多西他赛,将中位总生存期从12.3个月延长至14.6个月。更值得一提的是,在驱动基因阳性且靶向...
2024 ELCC大会上公布的最新研究结果显示,截止2023年3月29日,研究共纳入468例非鳞癌患者,按1:1比例随机分配接受6mg/kg Dato-DXd或多西他赛(75mg/m2)治疗(Q3W),最终接受Dato-DXd单药治疗患者234例,接受多西他赛治疗患者234例。非鳞癌亚组中,Dato-DXd相比多西他赛的中位无进展生存期(mPFS)临床获益更佳,分别为5.5个...
最近在欧洲肿瘤学内科学年上ESMO上报道了一款靶向Trop2的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan (代号为Dato-DXd)，Trop2是滋养层细胞表面抗原2，这个东西在多种肿瘤里都有表达，所以针对这个靶点也成为最近药物研发的热点，研发出的药物也可能成为广谱抗癌药，2020年4月，美国FDA已经批准了全球首款TROP-2的抗体偶联靶...
其中,新型TROP2靶向ADC药物Dato-DXd的III期研究TROPION-Lung01非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)亚组结果在本次大会中重磅亮相(59P)[1]。结果显示,Dato-DXd相比多西他赛显著改善晚期非鳞状NSCLC经治患者的中位无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),并且部分患者实现了完全缓解(CR),进一步支持Dato-DXd作为晚期非鳞状NSCLC经...
阿斯利康表示，如果这项申请获得批准，Dato-DXd可能成为首个针对肺癌的TROP2靶向抗体药物偶联物，为对当前治疗产生耐药性的患者提供一个治疗选择。值得注意的是，该药物于上月在日本获得了用于乳腺癌适应症的批准，商品名为DATROWAY。参考来源：‘Datopotamab deruxtecan granted Priority Review in the US for ...
美国食品和药物监督管理局(FDA)递交了其联合开发的TROP2靶向ADC药物Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)的生物制品许可申请(BLA),寻求该疗法获加速批准,用以治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变肿瘤的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者之前曾接受过全身性治疗(包括EGFR靶向...
Datopotamab deruxtecan(简称:Dato-DXd,代号:DS-1062a)是一种靶向TROP2(滋养层细胞表面抗原2)的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。 话题推荐: TROP2...
Dato-DXd的规格为100mg;用法用量:静脉注射,6.0mg/kg;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,给药直至疾病进展。 入选标准 1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。 2、经组织学或细胞学证实的局部复发无法手术或转移性TNBC。 3、既往未针对局部复发无法手术或转移性乳腺癌进行过化疗或靶向全身治疗。
肺癌潜在首个TROP..阿斯利康和第一三共今日宣布,抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查
Dato-DXd由第一三共和阿斯利康共同开发,是一种靶向TROP2的新型ADC药物,本次ESMO大会中公布了评估Dato-DXd单药疗效的TROPION-Lung05最新研究数据,有望为患者带来新的治疗选择。为此,中国医学论坛报社特邀河南省肿瘤医院王慧娟教授接受访谈,...