Dato-DXd的有效载荷为DXd,SG的有效载荷为SN38(伊立替康的活性代谢产物),SKB264的有效载荷为KL610023(Belotecan衍生物)。DXd的抗肿瘤活性是SN38的近10倍,是常见化疗药物的100-1000倍[15],提示DXd在干扰肿瘤细胞DNA复制和重组方面更具潜力,...
在本次年度盘点上,海军军医大学附属上海长海医院李恒宇教授对TROP-2 ADC 进行了盘点,指出作为创新药物排行榜第四名的热门药物,Dato-DXd 在 HR+/HER2- 乳腺癌中的探索也引发了较多关注,其 TROPION-Breast01 研究显示,在既往接受...
指出作为创新药物排行榜第四名的热门药物,Dato-DXd 在 HR+/HER2- 乳腺癌中的探索也引发了较多关注,其 TROPION-Breast01 研究显示,在既往接受过1-2线化疗 HR+/HER2- 不可手术或转移性乳腺癌患者中,Dato-DXd 相比研究者选择的化疗方案展现了具有统计学意义和临床意义的PFS改善,但该研究未达 OS 主要终点。
本次ESMO会议上公布了Dato-DXd、戈沙妥珠单抗(SG)和SKB264的研究结果。尽管ADC在药物结构上相似,但搭载的细胞毒药物、连接子均有差异。 ●Dato-DXd由人源化抗Trop-2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂DXd通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。 ●SG由靶向癌细胞Trop-2蛋白抗体sacituzumab,和伊立...
研究结果显示[2],Dato-DXd相较于ICC能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)两个月(6.9 vs. 4.9个月;HR 0.63,95%CI:0.52～0.76,P<0.0001),这一结果备受瞩目,因为该领域已有其他Trop-2 ADC药物如戈沙妥珠单抗(SG)展现出潜力,TROPiCS-02研究也呈阳性结果。因此,TB-01研究的公布,在学术界内引发了广泛的关注与...
除Dato-DXd外,戈沙妥珠单抗(SG)和SKB264这两款TROP2 ADC也值得关注。SG单药与多西他赛在治疗经治晚期NSCLC的III期临床试验(EVOKE-01)[9],未达到OS主要终点,该研究以失败告终。SG一线联合免疫治疗在PD-L1表达≥50%的晚期肺癌人群的III期研究(EVOKE-03)正在进行中。另外,SKB264针对EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或...
因此SG可能是这个原因引起的OS不显著。 第二点,疗效来说,他们的ORR 基本都在30%左右,提升的还是不太明显,Dato-DxD的PFS的优势也不明显,5.6VS3.7 只提升了2个月不到,导致OS也只提升了2个月左右,没有达到统计学差异。
此外,不仅Dato-DXd在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域中进行了探索,Trop-2 ADC戈沙妥珠单抗(SG)同样也开展了相关临床研究,并取得了阳性结果。回顾TROPiCS-02研究20可以发现,在既往接受过内分泌治疗、CDK4/6i以及曾接受过至少2线但不超过4线化疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,相比于医生选择的化疗方案(TPC),SG可有效延...
德国一项真实世界研究[9]入组了2020年-2023年3个乳腺癌中心、77例接受T-DXd治疗患者以及48例接受SG治疗的患者。77例T-DXd治疗患者中位年龄为53.1岁,平均前序治疗线数为4.2线,平均相对剂量强度为87.6%,中位真实世界无进展生存期(rwPFS)为9.9个月,中位真实世界总生存期(rwOS)为23.8个月。48例(TNBC 43例,HR...
Dato-DXd在乳腺癌治疗中的应用效果、安全性及耐药机制研究进展 巫高宏，李丽霞 广东医科大学附属医院乳腺肿瘤科，广东湛江 524000 摘要：乳腺癌（BC）是全球发病率最高的恶性肿瘤，对患者的生活和健康造成了巨大的威胁。Dato-DXd是新一代的抗体偶联药物药物，在乳腺癌治疗中取得了显著的进展，从最初的单一药物治疗扩展...