在临床试验中,与化疗相比,使患者疾病进展或死亡风险降低了37%。 DATROWAY(Dato-DXd,德达博妥单抗) 【生产厂家】Daiichi Sankyo, Inc. 【商品名】DATROWAY 【通用名】datopotamab deruxtecan-dlnk 【中文名】达卓优、德达博妥单抗 【其他名称】Dato-DXd、DS-1062 【规格】100mg单剂量小瓶/盒。一种白色至黄白...
DATROWAY是首款采用每3周给药一次剂量的Trop-2靶向抗体药物偶联物。其通过将毒性化疗有效载荷与靶向抗体连接而制成,靶标是TROP2,这是一种在多种癌细胞(包括乳腺癌细胞)表面大量存在的蛋白质。根据FDA的批准,DATROWAY适用于HR+/HER2-转移性乳腺癌患者在激素药物和化疗后用于三线治疗。在临床试验中,与化疗相比,使...
DATROWAY(Dato-DXd,德达博妥单抗) 【生产厂家】Daiichi Sankyo, Inc. 【商品名】DATROWAY 【通用名】datopotamab deruxtecan-dlnk 【中文名】达卓优、德达博妥单抗 【其他名称】Dato-DXd、DS-1062 【规格】100mg单剂量小瓶/盒。一种白色至黄白色的冻干粉末。 【存储和处理】将药瓶存放在原包装盒内,在2º...
DATROWAY(D..DATROWAY(Dato-DXd)中文名称是什么?DATROWAY(Dato-DXd)中文名称为达卓优(德达博妥单抗),不过该药物在国内还在审查当中,目前仅在日本和美国获批上市
Dato-DXd的规格为100mg/小瓶;用法用量:6.0mg/kg,静脉给药;用药时程:每3周给药1次,给药直至疾病进展或满足方案规定的其他停止治疗的情况。 入选标准 1、年龄须≥18岁;ECOG体能状态评分为0或1;预期寿命≥12周。 2、至少存在1处可测量病灶,要求该病灶既往未接受过放疗,并可作为符合RECIST 1.1标准的基线靶病灶...
Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan）是靶向TROP2的抗体偶联药物，由三个部分组成：人源化抗TROP2 IgG1单克隆单体、拓扑异构酶1抑制剂以及可裂解的四肽连接子，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少细胞毒制剂的全身暴露。在TROPION-PanTumor01 I期研究中，Dato-DXd在几乎无药...
4月2日，阿斯利康和第一三共datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）的生物制品许可申请（BLA）已在美国受理，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者，这些患者既往接受过不可切除或转移性疾病的全身治疗。美国食品和药物管理局（FDA）对其监管决定采取行动的日期是处方药用户费用法案日期...
Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan)是新型的TROP2导向的抗体-偶联药物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向肿瘤细胞表面特定抗原的人源化单克隆抗体,与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。
Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan)是靶向TROP2的抗体偶联药物,由三个部分组成:人源化抗TROP2 IgG1单克隆单体、拓扑异构酶1抑制剂以及可裂解的四肽连接子,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。 在TROPION-PanTumor01 I期研究中,Dato-DXd在几乎无药可用的晚期TNBC患者...
4月2日,阿斯利康和第一三共datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的生物制品许可申请(BLA)已在美国受理,用于治疗不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者,这些患者既往接受过不可切除或转移性疾病的全身治疗。美国食品和药物管理局(FDA)对其监管决定采取行动的日期是处方药用户费用法案日期,是在202...