DAPI通过粘附在DNA双螺旋的小沟区来染色,虽然它不能穿过活细胞的细胞膜,但能穿透那些已经扰乱的细胞膜,从而对细胞核进行染色。DAPI具有很高的光漂白抵抗力,适用于检测酵母线粒体DNA、叶绿体DNA、病毒DNA、microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。📏 溶解度和储藏 DAPI是一...
如果不需要其他染色,直接进行DAPI染色。 2️⃣ 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,并混匀。 3️⃣ 室温放置3-5分钟,吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。 4️⃣ 直接在荧光显微镜下观察或封片后观察...
DAPI染色液为即用型,可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料,分子式为C16H15N5• 2HCl,MW 为350.25,CAS:28718-90-3。 DAPI 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI和双...
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟,在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。 a、 正常的烟草细胞核:核形完整,染色质均匀。 b、 染色质固缩,向外周聚集,形成周边化。 c、 ...
中文名称:DAPI染色液(即用型)英文名称:DAPI Stain Solution (Ready-to-use) 保存条件:-20ºC避光保存产品类别:实验试剂 产品简介 DAPI,即4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐,4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride,也称DAPI dihydrochloride,分子式为C16H15N5·2HCl,分子量为350.25,CAS号28718-90-3。
DAPI(28718-90-3)是一种蓝色荧光DNA染料,可与双链DNA的小沟结合,优先染色富含腺嘌呤和胸腺嘧啶(AT)的DNA。DAPI常用于显微镜和流式细胞术,可固定细胞或活细胞染色。推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。🧪 配制DAPI溶液 DAPI的溶解度如下: DMF:0.2 mg/ml
在显微镜下,可以看到显蓝色荧光的细胞,适用于细胞凋亡检测、细胞核染色及特定DNA染色。📝 实验步骤: 1️⃣ 用PBS将DAPI原液按1:5000的比例稀释。 2️⃣ 吸去细胞培养基,用PBS清洗细胞三次。 3️⃣ 用3.7%甲醛固定细胞10分钟。 4️⃣ 吸去固定剂,用PBS冲洗三次,每次5分钟。
通常而言,DAPI 染色的激发波长在 358 纳米左右。不同的实验条件下,激发波长可能会有一定的波动。比如在特定的荧光显微镜设备中,激发波长可能会在 355 至 360 纳米之间。染色时间也是影响 DAPI 染色效果的重要因素之一。一般来说,染色时间在 5 至 15 分钟较为常见。较短的染色时间可能导致染色不充分,影响细胞核的...
DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI 染色。 3、细胞培养物中加入适量DAPI染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。 4、在37℃培养细胞 10～20 分钟。 5、用 PBS或合适...