设计阻断两种蛋白质相互作用的合成分子的新指南 在细胞内,蛋白质不断相互作用,以执行不同的功能。对于这些功能改变的一些疾病,阻断两种或多种蛋白质之间的结合成为一种可能的治疗方法。 了解详情
辉骏生物经验丰富的实验员精通DNA pull down、ChIP染色质免疫共沉淀、双荧光素酶检测启动子活性等DNA与蛋白质相互作用技术方法,公司自有平台实验技术外包服务价格费用实惠,实验步骤高效数据真实可靠易发高分论文
提示:未经授权严禁抄袭转载 实验名称:CO-IP蛋白互作检测 实验周期: 样本类型: 样本来源:
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DNA pull down是体外条件下研究目标DNA片段与蛋白质相互作用的技术。首先,体外制备带有生物素标记的DNA探针;之后,生物素DNA探针结合到链霉亲和素磁珠上;再将DNA-Beads与细胞裂解液孵育,这样DNA结合蛋白便一起吸附在Beads上;洗涤掉未结合的蛋白后,再用洗脱液将DNA结合蛋白从Beads洗脱下来,得到DNA pull down产物。DNA...
本研究利用RNA pull down、RIP和Co-IP等实验发现:circVPRBP与OGT酶竞争结合RACK1蛋白,阻碍RACK1-S122位点的O-GlcNAc修饰来使其降解,从而抑制宫颈癌淋巴结转移和淋巴管生成。 使用相关技术:RIP-qPCR、RNA pull down MS、免疫共沉淀Co-IP、质谱鉴定标签: 上一篇:miRNA pull down 下一篇:RNA pull down 返回列表...
用SILAC结合免疫共沉淀(CoIP)寻找相互作用蛋白是SILAC在定量蛋白质组学研究基础上的进一步应用,称之为SILAC-IP技术。该技术通过质谱鉴定和分析蛋白质相对量来判断是否是特异性结合诱饵蛋白,当实验组与对照组中某个蛋白质量含量达到统计学的差异时,就判定这个蛋白质与诱饵蛋白质具有相互作用。SILAC技术是先将实验组和对照...
ChIP(chromatin immunoprecipitation assay, 染色质免疫共沉淀)是研究体内DNA与蛋白结合的重要技术,主要包括ChIP-qPCR和ChIP-seq两种;其中ChIP-qPCR用来验证与目标蛋白结合的已知DNA片段,ChIP-seq用来筛选与目标蛋白结合的未知DNA片段。 先用甲醛交联细胞内“蛋白-DNA”复合物,并用超声波破碎DNA至适合的长度。细胞裂解后,...
目前,circRNA pull down技术绝大部分是基于接口序列设计探针捕获circRNA及其结合蛋白。由于受限于接口处序列特征,很多circRNA无法设计出理想的探针,最终导致实验失败。 我司开发了一种新型的circRNA pull down方法(已获国家知识产权局发明专利授权,专利号:ZL 2021 1 1160837.9),通过构建circRNA过表达载体,使circRNA连上一...
辉骏生物专注从事长链非编码RNA/lncRNA与蛋白质相互作用实验技术服务10余年,公司自有实验室,外包服务价格经济划算,lncRNA蛋白互作实验经验丰富,已协助不少研究人员发出高分论文