安捷伦Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx伴随诊断产品应用范围得到扩展
近日,安捷伦科技有限公司宣布其Dako生产的伴随诊断检测PD-L1 IHC 22C3 pharmDx(通过CE认证)被批准与KEYTRUDA(派姆单抗)一起使用,这是首个旨在检测非小细胞肺癌PD-L1表达的检测方法.KEYTRUDA现已被批准作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,KEYTRUDA是默克公司(美国与加拿大之外的国家/地区称为默沙东)生产的抗...
内容提示: PD-L1 IHC 22C3 pharmDx Interpretation Manual EDUCATIONPD-L1 IHC 22C3 pharmDx is FDA-approvedFor In Vitro Diagnostic Use12147_PDL1 IHC 22C3 Interpretation Manual_R21v1_FIN.indd 1 10/2/15 12:42 PM 文档格式:PDF | 页数:64 | 浏览次数:209 | 上传日期:2016-11-15 08:29:52 | ...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的,能选择出对一线治疗(PD-1免疫疗法)非小细胞肺癌(NSCLC)患者是否有效的检测方法。 KEYTRUDA 数据进一步表明 ,PD-L1 检测通过鉴定出有可能有治疗效果的患者,而在非小细胞肺癌患者治疗中起重要的作用。 伴随诊断应用范围批准扩展至对一线治疗的指导,意味着欧洲的肿瘤学家可以帮...
负性共刺激分子PD-L1在非小细胞肺癌肿瘤微环境中的表达特征以及临床意义 热度: 抗PD-L1单克隆抗体的制备及人源化改造 热度: 相关推荐 PD-L1IHC22C3pharmDxInterpretationManual EDUCATION PD-L1IHC22C3pharmDxisFDA-approved ForInVitroDiagnosticUse 12147_PDL1IHC22C3InterpretationManual_R21v1_FIN.indd110/2/...
近日,Agilent Technologies旗下公司Dako表示,FDA已经批准了该公司的一种新型伴随诊断技术,与此同时还批准了默克公司的一种非小细胞肺癌药物。 名为PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的伴随诊断技术通常被用于确定恶性非小细胞肺癌患者是否对默克公司的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)有反应,该疗法目前已经得到FDA批准用于治疗肿瘤...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷伦科技有限公司与默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作开发的产品,后者是 PD-1 免疫疗法 KEYTRUDA 的制造商。 KEYTRUDA 是一种人源化单克隆抗体,通过增加人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。 KEYTRUDA 阻断了 PD-1与 PDL1受体(即PD-1的配体),以及 PD-L1 与 PD-L2...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx Interpretation Manual - Dako 热度: Western Blotting hand book and Troubleshooting Guide 热度: Cisco Nexus 7000 Series NX-OS Troubleshooting Guide 热度: Dako AutostainerLink48&PTLink Troubleshooting Agenda 切片扫描不到
2017年10月16日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所: A)今日宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测方法,现已通过美国食品药品监督管理局 (FDA) 的适应症扩展批准,其可用于确定胃腺癌或 GEJ 腺癌患者能否采用 KEYTRUDA®(派姆单抗)进行治疗。KEYTRUDA 是一种 PD-1 免疫疗法,由默克公司(Kenilworth, N.J....
分析测试百科网讯 近日,安捷伦科技表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂作为用于治疗宫颈癌的Keytruda(pembrolizumab)陪伴诊断试剂。图片来源于网络 现在医生可以使用该测试来确定可能从Merck的抗PD1免疫疗法中受益的宫颈癌患者。这两家公司合作开发了Dako检测试剂盒,FDA最初于2015年10月...