近日,安捷伦科技有限公司宣布其Dako生产的伴随诊断检测PD-L1 IHC 22C3 pharmDx(通过CE认证)被批准与KEYTRUDA(派姆单抗)一起使用,这是首个旨在检测非小细胞肺癌PD-L1表达的检测方法.KEYTRUDA现已被批准作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,KEYTRUDA是默克公司(美国与加拿大之外的国家/地区称为默沙东)生产的抗...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷伦科技有限公司与默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作开发的产品,后者是 PD-1 免疫疗法 KEYTRUDA 的制造商。 KEYTRUDA 是一种人源化单克隆抗体,通过增加人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。 KEYTRUDA 阻断了 PD-1与 PDL1受体(即PD-1的配体),以及 PD-L1 与 PD-L2...
近日,Agilent Technologies旗下公司Dako表示,FDA已经批准了该公司的一种新型伴随诊断技术,与此同时还批准了默克公司的一种非小细胞肺癌药物。 名为PD-L1 IHC 22C3 pharmDx的伴随诊断技术通常被用于确定恶性非小细胞肺癌患者是否对默克公司的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)有反应,该疗法目前已经得到FDA批准用于治疗肿瘤...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前唯一的,能选择出对一线治疗(PD-1免疫疗法)非小细胞肺癌(NSCLC) 患者是否有效的检测方法。 安捷伦诊断与基因组学事业部总裁 Jacob Thaysen 说道:“我们很高兴 ,在欧洲,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 经过扩展审批后,可用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗方法的检测。 欧洲病理学家通过 ...
2017年10月16日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所: A)今日宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测方法,现已通过美国食品药品监督管理局 (FDA) 的适应症扩展批准,其可用于确定胃腺癌或 GEJ 腺癌患者能否采用 KEYTRUDA®(派姆单抗)进行治疗。KEYTRUDA 是一种 PD-1 免疫疗法,由默克公司(Kenilworth, N.J....
安捷伦科技公司(纽约证交所: A)今日宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 现已通过美国食品药品监督管理局的扩展应用批准,批准该产品可通过确定 PD-L1 表达状态判断 KEYTRUDA®(派姆单抗)治疗转移性非小细胞型肺癌 (NSCLC)。 这一扩展用途使 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 能够检测更多 PD-L1 表达的肿瘤患者——...
内容提示: PD-L1 IHC 22C3 pharmDx Interpretation Manual EDUCATIONPD-L1 IHC 22C3 pharmDx is FDA-approvedFor In Vitro Diagnostic Use12147_PDL1 IHC 22C3 Interpretation Manual_R21v1_FIN.indd 1 10/2/15 12:42 PM 文档格式:PDF | 页数:64 | 浏览次数:206 | 上传日期:2016-11-15 08:29:52 | ...
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前唯一的,能选择出对一线治疗(PD-1 免疫疗法)非小细胞肺癌(NSCLC)患者是否有效的检测方法。 安捷伦诊断与基因组学事业部总裁 Jacob Thaysen 说道:“我们很高兴,在欧洲,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 经过扩展审批后,可用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗方法的检测。欧洲病理学家通过 PD...
同时,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二线或后期治疗阶段是否可以使用KEYTRUDA 的药物评估。 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的,能选择出对一线治疗(PD-1免疫疗法)非小细胞肺癌(NSCLC) 患者是否有效的检测方法。 KEYTRUDA 数据进一步表明 ,PD-L1 检测通过鉴定出有可能有治疗效果的患者,而在非小细胞肺癌...
分析测试百科网讯 近日,安捷伦科技表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂作为用于治疗宫颈癌的Keytruda(pembrolizumab)陪伴诊断试剂。图片来源于网络 现在医生可以使用该测试来确定可能从Merck的抗PD1免疫疗法中受益的宫颈癌患者。这两家公司合作开发了Dako检测试剂盒,FDA最初于2015年10月...