Synthese und herbizide Wirksamkeit der D- und L-Enantiomeren des 2- [4-(2.4-Dichlorphenoxy)-phenoxy] -propionsäure-methylesters / Synthesis and Herbicidal Activity of the D- and L-Methyl 2-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)-phenoxy]-propionate Enantiomers...
20K范围内D一和L一丙氨酸单晶在不同磁场强度下均存在Boson峰(在e/丁。一曲线中表现为一个最大值).磁 的贡献导致D一和L一丙氨酸单晶的四条 /。一 曲线在2—12K时不重合,且在l2～20K时消失,此即Schottky 反常.零磁场下,D一和L一丙氨酸的Boson峰分别为9.44和l0. ...
D-Glucose is theenantiomerof L-Glucose, for example. As L-Alanine is the enantiomer of D-Alanine. It is assigned as follows. For a sugar drawn in the Fischer projection with the most oxidized carbon at the top (i.e. aldehyde or ketone) ...
Herstellung, optische Reinheit und Konfiguration der Flecainid-Enantiomeren Preparation, Optical Purity and Configuration of the Enantiomers of Flecainide The chiral antiarrhythmic drug flecainide ( rac - 1 ) was resolved by fractional crystallization of the diastereomeric salts with optically active mandeli...
C‐Metallierte chirale Aloxide als d2‐ und d3‐Reagenzien für die Synthese enantiomerenreiner Produkte (EPC‐Synthese)C -Metallated Chiral Alkoxides as d 2 –-and d 3 -Regents for the Synthesis of Enantiomerically Pure Compounds (EPC-Synthesis) The chloroalcohols ( S )-1 -chloro-2-...
R Pätzold H Brückner (2005a) Aminosäureenantiomere in Kakao und Kakaoprodukten als Parameter für die Röstungsintensität Proc Germ Nutr Soc 7 83–84 Google Scholar R Pätzold H Brückner (2005b) Chiral separation of amino acids by gas chromatography I Molnár-Perl (Eds) Journa...
gegebenenfalls in Form seiner Racemate, reinen Stereoisomere, insbesondere Enantiomere oder Diastereomere, oder in Form von Mischungen der Stereoisomeren, insbesondere der Enantiomeren oder Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in dargestellter Form oder in Form seiner ...
05 mg der in Anspruch 1 definierten östrogenen Verbindung und einen pharmazeutisch verträglichen Arzneistoffträger enthalten; und eine oder mehrere Dosierungseinheiten, die zumindest 0,01 mg eines Aromatase-Inhibitors enthalten, und einen pharmazeutisch verträglichen Arzneistoffträger....
2. Eine enantiomere Mischung der Verbindung gemäß Anspruch 1 und (+)-3(R)[[2-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidon oder pharmazeutischer akzeptabler Salze hiervon, wobei das Verhältnis der Verbindung gemäß Anspruch 1 zu dem (R)-...
substituierten Phenylen, die in vitro und/oder in vivo im Vergleich mit bekannten, strukturähnlichen Verbindungen eine erhöhte Hemmwirkung bezüglich des natriumabhängigen Glucose-Cotransporters SGLT2 besitzen und/oder verbesserte pharmakologische oder pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen...