通过PCR产物测序对引物的特异性,灵敏性和稳定性进行评价.结果筛选到的1对引物CytbMOSF1/CytbMOSR1可用于鉴定淡色库蚊,三带喙库蚊,白纹伊蚊,中华按蚊和鼠,蝇,蜚蠊,蜱,蚤等无交叉反应.该引物对三带喙库蚊的扩增检测限可达6.8pg/μl,扩增稳定性好.结论设计的Cytb基因引物Cytb MOSF1/CytbMOSR1可进行蚊的分子鉴定,...
[0013] 通过PCR反应,获得目的片段,纯化后送测序公司测序,由于mtDNA Cytb基因下游 结构复杂,反向引物无法测出,根据正向引物已测出的mtDNA Cytb基因序列设计一条测序 引物,进行引物步移(Primer walking)测序,让后将正向引物和步移引物测得两条序列进 行拼接,获得mtDNA Cytb基因全序列。[0014] Walking primer(SEQ ID ...
本发明的有益效果是:应用本专利引物扩增待检蚊种cytb基因,可在pcr产物凝胶电泳图谱上有无特异性条带即可快速判断该蚊是否为白纹伊蚊(aedesalbopictus),并且通过进一步的序列测定和数据库分析进行蚊种溯源研究。 本发明进一步公开了所述引物在白纹伊蚊cytb基因的扩增、测序中的应用。 一种白纹伊蚊cytb基因特异性引物进...
基于Cytb基因鉴别裸盖鱼的引物和探针,引物包括一对扩增引物,分别包括SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的核苷酸序列.探针包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列,5'端携带有荧光报告基团,3'端携带有荧光淬灭基团.本发明还提供鉴别裸盖鱼的方法和实时荧光PCR检测试剂盒,该方法和实时荧光PCR检测试剂盒基于上述引物和探针来...
所述方法包括步骤1:提取待测样本模板DNA;步骤2:对步骤1中提取的待测样本的模板DNA进行PCR扩增;步骤3:将步骤2中PCR扩增产物进行电泳确定;步骤4:对步骤3中确定后的PCR产物进行DNA序列测定.利用蚊科昆虫Cytb基因特异性引物,采用相应测序方法,快速准确得扩增出基因序列,为后续Cytb基因进行病媒生物蚊科昆虫的分子鉴定和...
本发明属于虾类种群识别领域,提供一对用于鉴别日本囊对虾地理群体的PCR扩增引物,分别具有L10945:5'-TGAGGAGGTTTCGCAGTA-3'或H11563:5'-AGATGAGGGTGAGTGGGT-3'的核苷酸序列;鉴别方法包括(1)利用所述的一对扩增引物对4个地理群体的待测样品的线粒体DNA中细胞色素b基因片段进行PCR扩增;(2)扩增产物纯化后测序,其中...
一种扩增蚊科昆虫Cytb基因特异性引物及利用其进行测序的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种扩增蚊科昆虫Cytb基因特异性引物及利用其进行测序的方法说明:本发明涉及一种扩增蚊科昆虫Cytb基因特异性引物及利用其进行测序的方法,所述引物序列为Cytb...专利查询请上爱
一种扩增蚊科昆虫Cytb基因特异性引物及利用其进行测序的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种扩增蚊科昆虫Cytb基因特异性引物及利用其进行测序的方法说明:本发明涉及一种扩增蚊科昆虫Cytb基因特异性引物及利用其进行测序的方法,所述引物序列为Cytb...专利查询请上爱
本发明属于虾类种群识别领域,提供一对用于鉴别日本囊对虾地理群体的PCR扩增引物,分别具有L10945:5'-TGAGGAGGTTTCGCAGTA-3'或H11563:5'-AGATGAGGGTGAGTGGGT-3'的核苷酸序列;鉴别方法包括(1)利用所述的一对扩增引物对4个地理群体的待测样品的线粒体DNA中细胞色素b基因片段进行PCR扩增;(2)扩增产物纯化后测序,其中...
5'CCAATTCATGTTAGAAGA3',所述方法包括步骤1:提取待测样本模板DNA;步骤2:对步骤1中提取的待测样本的模板DNA进行PCR扩增;步骤3:将步骤2中PCR扩增产物进行电泳确定;步骤4:对步骤3中确定后的PCR产物进行DNA序列测定.利用白纹伊蚊Cytb基因特异性引物,采用相应测序方法,快速准确得扩增出目的基因序列,为有害生物的快速...