结果:98例肾移植受者中,CYP3A5*3 *1/*1(AA)、*1/*3(AG)、*3/*3(GG)型分别有9、37、52例,各基因型频率分别为9.18%、37.76%、53.06%,均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。不同基因型受者TAC血药谷浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);TAC剂量和C/D值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中,...
CYP3A5*1肝等位基因相关的急性细胞排斥相对风险为2.629(P=0.018,Cox回归模型)。结果,移植肝CYP3A5*1基因型可能会增加活体肝移植后急性细胞排斥的风险,很可能是通过影响近端肝他克莫司浓度来实现的。 结论:术后14天,他克莫司的靶浓度可能受到肝CYP3A5*3基因型的影响,而非小肠基因型的影响。
83例不同CYP3A5基因型的患者,术后不同时间CYP3A5*3/*3型患者TAC血药浓度均高于携带*1等位基因的患者(P<0.05);CYP3A5*1/*3型患者TAC血药浓度高于CYP3A5*1/*1型,但差异无统计学意义(P>0.05)(图1)。 2.4.2 CYP3A5基因型对服用TAC剂量的影响 术后2周、3周、4周、3个月时,CYP3A5*3/*3基因型患者的...
CYP3A5* 3 / * 3 基因型的儿童患者与CYP3A5*1 / * 1 或* 1 / * 3 基因型的相比,他克莫司全血浓度要高1. 5 ~ 2. 0 倍｡然而,患者年龄和现有药物治疗同样也会对儿童他克莫司剂量- 暴露关系造成影响｡对于至少带有一个CYP3A5* 1 等位基因的儿童和青少年,应该按成人的推荐方式,增加药物剂量,随后依据...
通过药物基因组学证实[11],CYP3A5蛋白是影响他克莫司代谢的关键酶,CYP3A5基因6986 A/G是CYP3A5最常见的突变位点,该位点GG基因型(CYP3A5 *3/*3)表现为他克莫司代谢性慢,降压效果最好,AG组(CYP3A5 *1/*3)次之,AA组(CYP3A5 *1/*1)较差。目前,国内外相关指南均推荐,要达到相同的药物浓度,携带有CYP3A5*1/...
CYP3A5~＊3多态性对合并乙型肝炎肾移植患者他克莫司代谢的影响
本研究结果分析了VEGFR3基因及CYP3A5*1基因单核苷酸多态性在中国肾癌人群的分布特征,同时也证实了CYP3A5*1基因SNP与舒尼替尼毒副反应发生的相关性,并为舒尼替尼治疗中国肾癌患者具有更好的疗效和更高的不良反应发生率找到了可能的原因。这些可以帮助我们从药代动力学角度更好地理解应用舒尼替尼后导致药物减量的分子...
其中,CYP3A5*3 *3/*3型受者TAC剂量显著低于*1/*3、*1/*1型受者,且*1/*3型受者显著低于*1/*1型受者;*3/*3型受者TAC的C/D值显著高于*1/*3、*1/*1型受者,且*1/*3型受者显著高于*1/*1型受者,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同基因型受者Scr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结果:与CYP3A5不表达者(*3/*3基因型)相比,CYP3A5表达者(*1/*3或*1/*1基因型)需要约2.2~2.6倍高的每日TAC剂量才能达到所有研究时间点的目标C0浓度(P≤0.003)。此外,POR*28变异体携带者表现出了在所有时间点的较高的剂量调整TAC-C0浓度,造成HT后3个月(P=0.025)和6个月(P=0.047)的显著性差异。遗传变异...
摘要: 目的:探讨细胞色素P450(CYP)3A5*3(rs776746)基因多态性对稳定期肾移植受者他克莫司(TAC)血药浓度和肾功能的影响。方法:选择1995年3月-2014年12月于我院行肾移植术并于术后接受以TAC为基础的三联抗排斥方案(TAC+麦考酚钠+醋酸泼尼松)治疗且行定期门诊随访的稳定期肾移植受者98例,收集其2016年1-12月...