一般情况下,CYP2D6基因检测为CC基因的意思是,患者进行CYP2D6基因检测后,发现自己的CYP2D6基因属于CC型基因,这是一种正常的检查结果。 CYP2D6是一种由人类CYP2D6基因编码的酶,CYP2D6主要在肝脏表达,并且在中枢神经系统中也有高度表达。如果患者在正规医院进行CYP2D6基因检测,检测结果提示患者属于CC型基因,则说明患者体内...
细胞色素P450 2D6(cytochrome P450 2D6,CYP2D6)是一种重要的氧化代谢酶,呈基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异和种族差异,CYP2D6*10在中国人群中的发生率高达51.3%.采用杆状病毒昆虫表达系统,采用与细胞色素氧化还原酶(cytochrome oxidoreductase,CYPOR)共表达的方式获得具有代谢活性的CYP2D6*1/CYP2D6*10,并初...
CYP2D6酶是P450家族中重要成员,研究表明CYP2D6参与了30%以上的药物代谢,如神经精神类药物帕罗西叮、阿立哌挫、氯氮平等。精神类药物反应的个体差异大,其中59%的药物不良反应与基因型相关。美国FDA批准的药品说明书中有200多种药物被建议进行基因检测,其中精神疾病类药物...
细胞色素p4502d6(cytochromep4502d6,cyp2d6)是一种重要的氧化代谢酶,呈基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异和种族差异,cyp2d6*10在中国人群中的发生率高达51.3%。采用杆状病毒昆虫表达系统,采用与细胞色素氧化还原酶(cytochromeoxidoreductase,cypor)共表达的方式获得具有代谢活?性的cyp2d6*1/cyp2d6*10,并初步研...
Assessment of Activity Levels for CYP2D6*1, CYP2D6*2, and CYP2D6*41 Genes by Population Pharmacokinetics of Dextromethorphan heiner, J., Fuhr, U.: Assessment of activity levels for CYP2D6*1, CYP2D6*2, and CYP2D6*41 genes by population pharmacokinetics of dextromethorphan. ... U Fuhr,A Je...
目的 研究CYP2D6、MC4R、DRD2、ANKK1 基因多态性对氯氮平个体化治疗的影响.方法 选取 2022 年 4 月～2023年10月在我院就诊的100例服用氯氮平的患者,采用高效液相色谱法测定氯氮平的血药浓度,扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(ARMS-PCR)检测CYP2D6、MC4R、DRD2和ANKK1基因的突变及多态性.通过研究药物代谢动力学CYP...
However, their Ki values for CYP2D6*1 and CYP2D6*10 were very close, suggesting that genotype- dependent herb-drug inhibition was similar between the two variants. Conclusion: Six phytochemicals inhibit CYP2D6*1 and CYP2D6*10-mediated catalytic activities in a dose-dependent manner in vitro. ...
包装规格: 1mL/管 10μg/mL 保质期: 2年 英文名称: Dextromethorphan 货号: C2D1 是否进口: 是 右美沙芬 Dextromethorphan (CYP2D6) Dextromethorphan hydrobromide CYP450酶(细胞色素P450酶): CYP1A2 CYP2A6 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4 探针底物/Probe substrate: 非那西丁...
The frequency of an extensive metabolizer-type allele (CYP2D6*1) in anti-LKM-1-positive patients was higher than that in anti-LKM-1-negative patients (0.800 vs 0.431; P = 0.0035), while the CYP2D6*10 allele with moderately reduced activity was less frequent in the former than the latter...
部分原因可能是由于遗传因素的差异造成的,CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4酶参与了帕罗西汀在体内的代谢,其中CYP2D6是主要代谢酶,对于超快代谢型血药浓度达不到临床治疗有效浓度范围,而对于慢代谢型人群血药浓度会升高,发生药物不良反应的风险将会增...