授予CYNK-101疗法孤儿药资格,与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性晚期 HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者! Robert Hariri 博士说:“...
2022年1月，FDA授予全新的细胞疗法-基因修饰、冻存人胎盘造血干细胞衍生自然杀伤(NK)细胞CYNK-101疗法快速通道资格!2022年2月15日，FDA再次为这款NK细胞疗法加冕!授予CYNK-101疗法孤儿药资格，与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗，pembrolizumab)联用，一线治疗局部晚期不...
SITC年会是世界上最大的专注于癌症免疫治疗的国际盛会,根据2022 SITC公布的一项临床前研究数据,CYNK-101与Avelumab(阿维鲁单抗)联合使用时,通过抗体依赖性细胞毒性对PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)和膀胱癌细胞系产...
SITC年会是世界上最大的专注于癌症免疫治疗的国际盛会,根据2022 SITC公布的一项临床前研究数据,CYNK-101与Avelumab(阿维鲁单抗)联合使用时,通过抗体依赖性细胞毒性对PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)和膀胱癌细胞系产生了协同治疗活性。[1] CYNK-101是一种冷冻保存、即用型、同种异体、胎盘CD34...
2022年2月15日,FDA再次为这款NK细胞疗法加冕!授予CYNK-101疗法孤儿药资格,与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性晚期 HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者!
NK细胞疗法CYNK-101完成首例给药,用于胃癌一线治疗 2022年7月27日,Celularity生物技术公司宣布,其研发的NK细胞疗法CYNK-101的1/2a期临床试验已经完成了首例患者给药,该试验针对晚期HER2阳性胃或胃食管交界处(G/GEJ)癌症的一线治疗。 截图源自biospace官网
Robert Hariri 医学博士说:“我们非常高兴获得 FDA 对全新抗癌疗法CYNK-101在胃癌/GEJ 癌症一线环境中快速通道指定和支持,CYNK-101 建立在独特的胎盘来源的NK细胞基础上,与其他细胞来源相比,它具有自然增强的增殖潜力,已被证明是持久性和功效潜力的决定因素,有望改善G/GEJ癌症患者,以及其他癌症患者的生活。” ...