产品名称 人去泛素化酶CYLD(CYLD) elisa试剂盒 产品规格 96T 有效成分含量 99% 检测方法 直接法 样本 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、组织等 保质期 6个月 标记物 HRP 储存条件 2-8℃防潮避光 用途范围 仅用于科研 是否进口 否 包装规格 盒装液体 种属齐全 人,大鼠,小鼠,狗,猫,微生物,...
CYLD皮肤综合征(CCS)是一种罕见的遗传性皮肤疾病,与CYLD基因突变相关。基因检测可以帮助确定患者是否携带CYLD基因突变,从而进行早期诊断和治疗。 全外显子测序是一种高通量测序技术,可以同时检测所有外显子区域的基因突变。与传统的单基因测序相比,全外显子测序具有以下优势: 1. 高效性:全外显子测序可以一次性检测多...
网络圆柱瘤病;圆柱瘤(cylindroma);圆柱瘤基因 网络释义
但核心酶域突变的催化突变CYLD (CYLDC601A)却没有降低,这表明CYLD的去泛素化活性是导致NoxO1蛋白表达下调的原因。 图片 3、ip和WB实验表明:CYLD促进NoxO1泛素化和蛋白酶体降解。CYLD的过表达(而不是CYLDC601A)大大降低了NoxO1的半衰期。相反,与CYLD相关的NoxO1的半衰期被靶向CYLD的sgRNA消除。 图片 4、通过...
首页/癌基因/ CYLD 该基因编码一种细胞质蛋白,具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守(cap-gly)结构域,作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体,编码不同的亚型,已经被描述出来。[由RefSeq提供,2008年7月] ...
CYLD 导读 基因简介 中英文全称:圆柱瘤(穆斯林头巾肿瘤综合征) cylindromatosis (turban tumor syndrome) 分布:细胞骨架 活性:半胱氨酸型内 肽酶|泛素巯基酯酶 参与:泛素依赖蛋白分解代谢|泛素周 期|细胞周期|负调控进程,细胞周期 病变:圆柱瘤, 家族 性
产品名称:去泛素化酶CYLD(CYLD)ELISA检测试剂盒产品规格:48T/96T检测方法: ELISA酶联免疫法说明书:去泛素化酶CYLD(CYLD)ELISA检测试剂盒说明书随货发送,也可直接联系在线销售索取测试种属 大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清...
是的,CYLD皮肤综合征是由CYLD基因突变引起的。CYLD基因突变会导致CYLD蛋白的功能异常,进而影响细胞的正常信号传导和调控,导致皮肤细胞的异常增殖和炎症反应,从而引发CYLD皮肤综合征。 CYLD皮肤综合征需要做要做基因检测吗? 是的,CYLD皮肤综合征通常需要进行基因检测来确认诊断。CYLD基因突变是导致CYLD皮肤综合征的主要原因...
2022年CYLD基因抗肿瘤机制及其在皮肤附属器肿瘤中的研究进展CYLD基因是位于16号染色体的抑癌基因,其突变可导致家族性圆柱瘤病等遗传性皮肤附属器肿瘤。近来研究发现CYLD基因编码一种K63特异性去泛素化酶,通过作用于核因子用(nuclearfactor^B,NF-kB)通路中的TRAF2、NEMO等位点抑制NF-用通路活化,同时亦参与调节JNK、...
中文名称:圆柱瘤蛋白(CYLD)重组蛋白英文名称:Recombinant Cylindromatosis (CYLD) 保存条件:> 95%纯度规格:> 95% 产品类别:重组蛋白 圆柱瘤蛋白(CYLD)重组蛋白 物种Homo sapiens (Human,人)相同的名称,不同的物种,其它种属价格请询价 来源原核表达 宿主E.coli ...