这篇文章发现CD8⁺ T细胞在初始激活后经历一个由CXCR3介导的“第二启动阶段”,在该阶段中高亲和力T细胞通过重新与树突状细胞接触并从CD4+ T细胞获得IL-2信号,从而实现选择性扩增和效应分化。 作者用VV-GP感染小鼠,转入荧光标记的P14...
CXCR3在将效应T细胞迁移到炎症和肿瘤部位中起着关键作用。CXCR3活化优先导致在Th1型CD4+T淋巴细胞、效应CD8+T淋巴细胞,NK细胞和NKT细胞的高表达。CXCR3及其配体分布在不同的身体组织中,其表达可以调节不同免疫细胞的定向迁移。它还可以显著减少内皮细胞DNA合成,促进血...
初始 CD8 + T 细胞传统上被视为表型同质,通过CD45RA、淋巴结归巢受体 CCR7 和/或 CD62L(L-选择素)确定。与初始细胞相比,记忆 T 细胞优先表达 CD45RO。具有高多潜能的记忆 T 细胞群,即干细胞样记忆T细胞 (TSCM ),却在常见的初始CD8 T门内,TSCM与初始CD8 T的主要区别是CD95,所以为了正确区分出初始CD8 T...
CD8+T细胞参与了PBC的发病过程,但目前对于其在病理发生中的机制还不清楚。CXCR3作为一种趋化因子,在诱导CD8+T细胞浸润和激活方面扮演着重要角色。 目的: 本研究旨在探究CXCR3在PBC中对CD8+T细胞作用的机制,以期为PBC的治疗提供新思路。 方法: 选择50例PBC患者和50例健康对照组,分离其外周血单个核细胞,采用流式细胞...
CXCR3在将效应T细胞迁移到炎症和肿瘤部位中起着关键作用。CXCR3活化优先导致在Th1型CD4+T淋巴细胞、效应CD8+T淋巴细胞,NK细胞和NKT细胞的高表达。CXCR3及其配体分布在不同的身体组织中,其表达可以调节不同免疫细胞的定向迁移。它还可以显著减少内皮细胞DNA合成,促进血管内皮细胞凋亡,从而抑制血管生成。
(1)CXCR3是抗PD-1治疗出现有效应达的必要条件,PD-1阻滞引起的功能性CD8+T细胞应达依赖于CXCR3 本研究拟探究CXCR3趋化因子系统在PD-1阻滞引起的抗肿瘤免疫中的作用。因此,作者首先初步探究了CXCR3的存在与否对抗PD-1治疗效果的影响。作者构建了野生型和CXCR3基因敲除小鼠模型,并利用两种已知对抗PD-1治疗敏感的细胞...
CXCR3在将效应T细胞迁移到炎症和肿瘤部位中起着关键作用。CXCR3活化优先导致在Th1型CD4+T淋巴细胞、效应CD8+T淋巴细胞,NK细胞和NKT细胞的高表达。CXCR3及其配体分布在不同的身体组织中,其表达可以调节不同免疫细胞的定向迁移。它还可以显著减少内皮细胞DNA合成,促进血管内皮细胞凋亡,从而抑制血管生成。
CXCR3在将效应T细胞迁移到炎症和肿瘤部位中起着关键作用。CXCR3活化优先导致在Th1型CD4+T淋巴细胞、效应CD8+T淋巴细胞,NK细胞和NKT细胞的高表达。CXCR3及其配体分布在不同的身体组织中,其表达可以调节不同免疫细胞的定向迁移。它还可以显著减少内皮细胞DNA合成,促进血管内皮细胞凋亡,从而抑制血管生成。
此外,被Th1型辅助细胞激活的CD8+ T细胞,也称为CTL细胞,需要迁移至外周炎症部位,发挥清除被感染细胞的功能。趋化因子CXCL9、10、11及其细胞膜受体CXCR3介导的免疫细胞的趋化运动,在这些免疫细胞的迁移过程中在发挥了关键的作用。因此,CXCR3在细胞免疫中占据了不可忽视的地位。CXCR3与多种免疫性疾病有着紧密的联系,...
作者利用FTY720处理证实了抗PD-1治疗引起的抗肿瘤作用是由治疗前已经存在于肿瘤微环境中的CD8+ T 细胞介导的,而CXCR3的作用是在PD-1阻断后促使这些CD8+T细胞活化和增殖。由于表达CXCR3的细胞很多,作者又探究了是否只有表达于CD8+T细胞表面的CXCR3才能发挥上述功能。通过构建骨髓移植小鼠模型,作者证实了上述结论,并...